新中医
新中醫
신중의
NEW JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
3期
91-93
,共3页
汪晓军%马赟%张奉学%朱宇同%郭兴伯%李秀惠
汪曉軍%馬赟%張奉學%硃宇同%郭興伯%李秀惠
왕효군%마빈%장봉학%주우동%곽흥백%리수혜
黄芩苷%肝%转氨酶类%肝细胞核DNA%刀豆蛋白A%疾病模型,动物%小鼠
黃芩苷%肝%轉氨酶類%肝細胞覈DNA%刀豆蛋白A%疾病模型,動物%小鼠
황금감%간%전안매류%간세포핵DNA%도두단백A%질병모형,동물%소서
目的:观察黄芩苷对模型小鼠血清ALT、AST和肝细胞核DNA的影响.方法:将95只小鼠随机分为7组.正常对照组10只,病理对照组15只,联苯双酯组14只,黄芩苷大剂量、中剂量、小剂量组及黄芩苷注射剂组各14只.正常对照组和病理对照组灌服生理盐水,联苯双酯组以蒸馏水配制成含药150mg·mL-1的溶液灌胃;黄芩苷大剂量、中剂量、小剂量组以蒸馏水配制成含药分别为200mg·mL-1、100mg·mL-1、50mg·mL-1的溶液灌胃.末次给药后4～6小时各组动物1次性尾静脉注射ConA20mg·kg-1.观察血清ALT、AST和肝细胞核DNA的变化.结果:黄芩苷大、中、小剂量组以及黄芩苷注射剂组均能显著降低小鼠血清ALT、AST,与正常对照组、病理对照组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).DNA片段化条带的观察表明,黄芩苷大、中、小剂量组和黄芩苷注射剂组能有效降低ConA引起的肝细胞核DNA片段化的增加,减少ConA诱导的DNA梯状条带的出现.结论:黄芩苷可降低血清ALT、AST和保护肝细胞核,且优于联苯双酯,推测通过降低血清ALT和AST、保护肝细胞核DNA可能是其抗ConA肝损伤机理的重要机理.
目的:觀察黃芩苷對模型小鼠血清ALT、AST和肝細胞覈DNA的影響.方法:將95隻小鼠隨機分為7組.正常對照組10隻,病理對照組15隻,聯苯雙酯組14隻,黃芩苷大劑量、中劑量、小劑量組及黃芩苷註射劑組各14隻.正常對照組和病理對照組灌服生理鹽水,聯苯雙酯組以蒸餾水配製成含藥150mg·mL-1的溶液灌胃;黃芩苷大劑量、中劑量、小劑量組以蒸餾水配製成含藥分彆為200mg·mL-1、100mg·mL-1、50mg·mL-1的溶液灌胃.末次給藥後4～6小時各組動物1次性尾靜脈註射ConA20mg·kg-1.觀察血清ALT、AST和肝細胞覈DNA的變化.結果:黃芩苷大、中、小劑量組以及黃芩苷註射劑組均能顯著降低小鼠血清ALT、AST,與正常對照組、病理對照組比較,差異有非常顯著性意義(P＜0.01).DNA片段化條帶的觀察錶明,黃芩苷大、中、小劑量組和黃芩苷註射劑組能有效降低ConA引起的肝細胞覈DNA片段化的增加,減少ConA誘導的DNA梯狀條帶的齣現.結論:黃芩苷可降低血清ALT、AST和保護肝細胞覈,且優于聯苯雙酯,推測通過降低血清ALT和AST、保護肝細胞覈DNA可能是其抗ConA肝損傷機理的重要機理.
목적:관찰황금감대모형소서혈청ALT、AST화간세포핵DNA적영향.방법:장95지소서수궤분위7조.정상대조조10지,병리대조조15지,련분쌍지조14지,황금감대제량、중제량、소제량조급황금감주사제조각14지.정상대조조화병리대조조관복생리염수,련분쌍지조이증류수배제성함약150mg·mL-1적용액관위;황금감대제량、중제량、소제량조이증류수배제성함약분별위200mg·mL-1、100mg·mL-1、50mg·mL-1적용액관위.말차급약후4～6소시각조동물1차성미정맥주사ConA20mg·kg-1.관찰혈청ALT、AST화간세포핵DNA적변화.결과:황금감대、중、소제량조이급황금감주사제조균능현저강저소서혈청ALT、AST,여정상대조조、병리대조조비교,차이유비상현저성의의(P＜0.01).DNA편단화조대적관찰표명,황금감대、중、소제량조화황금감주사제조능유효강저ConA인기적간세포핵DNA편단화적증가,감소ConA유도적DNA제상조대적출현.결론:황금감가강저혈청ALT、AST화보호간세포핵,차우우련분쌍지,추측통과강저혈청ALT화AST、보호간세포핵DNA가능시기항ConA간손상궤리적중요궤리.
