分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2007年
1期
42-46
,共5页
汤英童%朱振中%许芳萍%宋启军
湯英童%硃振中%許芳萍%宋啟軍
탕영동%주진중%허방평%송계군
PVC膜修饰电极%微分脉冲伏安法%非离子表面活性剂%环境水样
PVC膜脩飾電極%微分脈遲伏安法%非離子錶麵活性劑%環境水樣
PVC막수식전겁%미분맥충복안법%비리자표면활성제%배경수양
研究了一种新的PVC膜修饰电极微分脉冲伏安法直接测定痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂(PENS)的方法.由硫酸铜和四苯硼钠制得的配合物为活性物制成的PVC膜修饰电极在0.1 mol/L NaOH溶液中对PENS有良好的选择性,-0.436 V处出现1个灵敏的氧化峰.在最佳实验条件下,峰电流的降低与AEO9、AEO6、AEO3、TX-10分别在1.11×10-2～0.21 nmol/L、4.34×10-2～64 nmol/L、20.8 nmol/L～4.1 μmol/L、6.77×10-2～0.21 nmol/L范围内有很好的线性关系,检出限分别为5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2 nmol/L.该电极性能稳定,在AEO9浓度分别为0.16 nmol/L和0.21 nmol/L时,进行DPV测量(n=9),相对标准偏差分别为2.03%和1.97%.考察了环境水样中常见的共存离子对PENS测定的影响,结果表明大多数共存离子都有较高的允许量.PVC膜修饰电极的灵敏度高、选择性好、线性范围宽,不需预先分离,可直接用于环境水样中PENS含量的测定.
研究瞭一種新的PVC膜脩飾電極微分脈遲伏安法直接測定痕量聚氧乙烯類非離子錶麵活性劑(PENS)的方法.由硫痠銅和四苯硼鈉製得的配閤物為活性物製成的PVC膜脩飾電極在0.1 mol/L NaOH溶液中對PENS有良好的選擇性,-0.436 V處齣現1箇靈敏的氧化峰.在最佳實驗條件下,峰電流的降低與AEO9、AEO6、AEO3、TX-10分彆在1.11×10-2～0.21 nmol/L、4.34×10-2～64 nmol/L、20.8 nmol/L～4.1 μmol/L、6.77×10-2～0.21 nmol/L範圍內有很好的線性關繫,檢齣限分彆為5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2 nmol/L.該電極性能穩定,在AEO9濃度分彆為0.16 nmol/L和0.21 nmol/L時,進行DPV測量(n=9),相對標準偏差分彆為2.03%和1.97%.攷察瞭環境水樣中常見的共存離子對PENS測定的影響,結果錶明大多數共存離子都有較高的允許量.PVC膜脩飾電極的靈敏度高、選擇性好、線性範圍寬,不需預先分離,可直接用于環境水樣中PENS含量的測定.
연구료일충신적PVC막수식전겁미분맥충복안법직접측정흔량취양을희류비리자표면활성제(PENS)적방법.유류산동화사분붕납제득적배합물위활성물제성적PVC막수식전겁재0.1 mol/L NaOH용액중대PENS유량호적선택성,-0.436 V처출현1개령민적양화봉.재최가실험조건하,봉전류적강저여AEO9、AEO6、AEO3、TX-10분별재1.11×10-2～0.21 nmol/L、4.34×10-2～64 nmol/L、20.8 nmol/L～4.1 μmol/L、6.77×10-2～0.21 nmol/L범위내유흔호적선성관계,검출한분별위5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2 nmol/L.해전겁성능은정,재AEO9농도분별위0.16 nmol/L화0.21 nmol/L시,진행DPV측량(n=9),상대표준편차분별위2.03%화1.97%.고찰료배경수양중상견적공존리자대PENS측정적영향,결과표명대다수공존리자도유교고적윤허량.PVC막수식전겁적령민도고、선택성호、선성범위관,불수예선분리,가직접용우배경수양중PENS함량적측정.
