中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2007年
2期
180-185
,共6页
张树华%朱长庚%刘庆莹%魏瑛%王伟
張樹華%硃長庚%劉慶瑩%魏瑛%王偉
장수화%주장경%류경형%위영%왕위
星形胶质细胞条件培养液%马桑内酯%钙调蛋白激酶Ⅱ%癫痫%大鼠
星形膠質細胞條件培養液%馬桑內酯%鈣調蛋白激酶Ⅱ%癲癇%大鼠
성형효질세포조건배양액%마상내지%개조단백격매Ⅱ%전간%대서
目的 揭示马桑内酯(coriaria lactone,CL)激活的星形胶质细胞条件培养液(astrocyte contined medium,ACM)对大鼠脑内钙调蛋白激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)表达的影响.方法 按照McCarthy和DeVellis的方法作海马星形胶质细胞的纯化培养,然后收集对照组ACM和CL激活的ACM.取成年健康雄性SD大鼠40只,随机分为对照组(8只)和CL组(32只),对照组侧脑室注射未加任何刺激物的ACM 10μl,CL组侧脑室注射CL激活的ACM 10μl(按注射后的时间分为2h、4h、8h和12h,每个时间点8只).观察两组大鼠的行为表现,用免疫组化检测脑内CaMKⅡ表达的变化,Western blot检测脑内CaMKⅡ含量的变化.结果 CL组大鼠有痫样发作,而对照组无痫样发作;免疫组化检测结果显示,CaMKⅡ在CL组的皮质和海马表达与对照组比较无显著性差异(P＞0.05);Western blot检测皮质和海马CaMKⅡ亚基含量的结果显示,α和β亚基在CL各时间组与对照组的比较,表达均无显著性差异(P＞0.05).结论 CL激活的ACM对致痫大鼠脑内CaMKⅡ亚基α和β的表达水平无明显影响.
目的 揭示馬桑內酯(coriaria lactone,CL)激活的星形膠質細胞條件培養液(astrocyte contined medium,ACM)對大鼠腦內鈣調蛋白激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)錶達的影響.方法 按照McCarthy和DeVellis的方法作海馬星形膠質細胞的純化培養,然後收集對照組ACM和CL激活的ACM.取成年健康雄性SD大鼠40隻,隨機分為對照組(8隻)和CL組(32隻),對照組側腦室註射未加任何刺激物的ACM 10μl,CL組側腦室註射CL激活的ACM 10μl(按註射後的時間分為2h、4h、8h和12h,每箇時間點8隻).觀察兩組大鼠的行為錶現,用免疫組化檢測腦內CaMKⅡ錶達的變化,Western blot檢測腦內CaMKⅡ含量的變化.結果 CL組大鼠有癇樣髮作,而對照組無癇樣髮作;免疫組化檢測結果顯示,CaMKⅡ在CL組的皮質和海馬錶達與對照組比較無顯著性差異(P＞0.05);Western blot檢測皮質和海馬CaMKⅡ亞基含量的結果顯示,α和β亞基在CL各時間組與對照組的比較,錶達均無顯著性差異(P＞0.05).結論 CL激活的ACM對緻癇大鼠腦內CaMKⅡ亞基α和β的錶達水平無明顯影響.
목적 게시마상내지(coriaria lactone,CL)격활적성형효질세포조건배양액(astrocyte contined medium,ACM)대대서뇌내개조단백격매Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)표체적영향.방법 안조McCarthy화DeVellis적방법작해마성형효질세포적순화배양,연후수집대조조ACM화CL격활적ACM.취성년건강웅성SD대서40지,수궤분위대조조(8지)화CL조(32지),대조조측뇌실주사미가임하자격물적ACM 10μl,CL조측뇌실주사CL격활적ACM 10μl(안주사후적시간분위2h、4h、8h화12h,매개시간점8지).관찰량조대서적행위표현,용면역조화검측뇌내CaMKⅡ표체적변화,Western blot검측뇌내CaMKⅡ함량적변화.결과 CL조대서유간양발작,이대조조무간양발작;면역조화검측결과현시,CaMKⅡ재CL조적피질화해마표체여대조조비교무현저성차이(P＞0.05);Western blot검측피질화해마CaMKⅡ아기함량적결과현시,α화β아기재CL각시간조여대조조적비교,표체균무현저성차이(P＞0.05).결론 CL격활적ACM대치간대서뇌내CaMKⅡ아기α화β적표체수평무명현영향.
