中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
8期
883-887
,共5页
白英%HeLa细胞%细胞凋亡%survivin%caspase-3
白英%HeLa細胞%細胞凋亡%survivin%caspase-3
백영%HeLa세포%세포조망%survivin%caspase-3
目的:观察白英水提物诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用,并初步探讨其分子机制.方法:常规方法制备白英水提物,体外培养人宫颈癌HeLa细胞.实验组设白英水提物 12.5、25.0、50.0 mg/mL 3种浓度,以顺铂(25.0 mg/L)为阳性对照组.采用细胞毒试验(MTT法)检测HeLa细胞抑制率,荧光显微镜观察HeLa细胞形态变化,琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形泳带,半定量RT-PCR法检测凋亡相关基因survivin mRNA和caspase-3 mRNA表达的变化.结果:白英水提物对HeLa细胞增殖有抑制作用,且呈明显的时效和量效关系,并诱导其发生凋亡,表现为细胞核固缩、染色质凝集、边聚等.琼脂糖凝胶电泳显示DNA梯形泳带,半定量RT-PCR法检测显示survivin mRNA表达下调、caspase-3 mRNA表达上调.结论:白英水提物对HeLa细胞有较强的增殖抑制和诱导凋亡作用,其诱导HeLa细胞凋亡的分子机制可能与上调caspase-3基因表达、下调survivin基因表达有关.
目的:觀察白英水提物誘導人宮頸癌HeLa細胞凋亡的作用,併初步探討其分子機製.方法:常規方法製備白英水提物,體外培養人宮頸癌HeLa細胞.實驗組設白英水提物 12.5、25.0、50.0 mg/mL 3種濃度,以順鉑(25.0 mg/L)為暘性對照組.採用細胞毒試驗(MTT法)檢測HeLa細胞抑製率,熒光顯微鏡觀察HeLa細胞形態變化,瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA梯形泳帶,半定量RT-PCR法檢測凋亡相關基因survivin mRNA和caspase-3 mRNA錶達的變化.結果:白英水提物對HeLa細胞增殖有抑製作用,且呈明顯的時效和量效關繫,併誘導其髮生凋亡,錶現為細胞覈固縮、染色質凝集、邊聚等.瓊脂糖凝膠電泳顯示DNA梯形泳帶,半定量RT-PCR法檢測顯示survivin mRNA錶達下調、caspase-3 mRNA錶達上調.結論:白英水提物對HeLa細胞有較彊的增殖抑製和誘導凋亡作用,其誘導HeLa細胞凋亡的分子機製可能與上調caspase-3基因錶達、下調survivin基因錶達有關.
목적:관찰백영수제물유도인궁경암HeLa세포조망적작용,병초보탐토기분자궤제.방법:상규방법제비백영수제물,체외배양인궁경암HeLa세포.실험조설백영수제물 12.5、25.0、50.0 mg/mL 3충농도,이순박(25.0 mg/L)위양성대조조.채용세포독시험(MTT법)검측HeLa세포억제솔,형광현미경관찰HeLa세포형태변화,경지당응효전영검측DNA제형영대,반정량RT-PCR법검측조망상관기인survivin mRNA화caspase-3 mRNA표체적변화.결과:백영수제물대HeLa세포증식유억제작용,차정명현적시효화량효관계,병유도기발생조망,표현위세포핵고축、염색질응집、변취등.경지당응효전영현시DNA제형영대,반정량RT-PCR법검측현시survivin mRNA표체하조、caspase-3 mRNA표체상조.결론:백영수제물대HeLa세포유교강적증식억제화유도조망작용,기유도HeLa세포조망적분자궤제가능여상조caspase-3기인표체、하조survivin기인표체유관.