中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2009年
4期
39-40
,共2页
正交实验%超声%RP-HPLC%抗感颗粒%绿原酸
正交實驗%超聲%RP-HPLC%抗感顆粒%綠原痠
정교실험%초성%RP-HPLC%항감과립%록원산
目的:通过设计正交实验,对抗感颗粒中绿原酸的超声提取条件进行优化.方法:超声提取,RP-HPLC测定绿原酸含量.结果:提取液为20%甲醇、温度为60℃、超声15 min时,提取效果最佳.绿原酸在5.6～110.0 ug/ml(R2=9 993,n=6)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD均小于3%.结论:优化的实验条件简单、易操作,结果稳定、可行,为抗感颗粒的质量标准制定提供了可靠的依据.
目的:通過設計正交實驗,對抗感顆粒中綠原痠的超聲提取條件進行優化.方法:超聲提取,RP-HPLC測定綠原痠含量.結果:提取液為20%甲醇、溫度為60℃、超聲15 min時,提取效果最佳.綠原痠在5.6～110.0 ug/ml(R2=9 993,n=6)範圍內具有良好的線性關繫,平均迴收率為98.9%,RSD均小于3%.結論:優化的實驗條件簡單、易操作,結果穩定、可行,為抗感顆粒的質量標準製定提供瞭可靠的依據.
목적:통과설계정교실험,대항감과립중록원산적초성제취조건진행우화.방법:초성제취,RP-HPLC측정록원산함량.결과:제취액위20%갑순、온도위60℃、초성15 min시,제취효과최가.록원산재5.6～110.0 ug/ml(R2=9 993,n=6)범위내구유량호적선성관계,평균회수솔위98.9%,RSD균소우3%.결론:우화적실험조건간단、역조작,결과은정、가행,위항감과립적질량표준제정제공료가고적의거.
