CAJ | 학술논문

通过优化Rh-Mn-Li/SiO2催化剂配比,大大地提高了其催化CO加氢合成C2含氧化合物的性能,并利用吸附CO的程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温表面反应(TPSR)等方法考察了助剂Mn和Li对Rh基催化剂表面CO脱附行为的影响.结果表明,在543～573 K内,Rh担载量为1.5%时催化剂的Rh效率(ERh)最高.少量Mn的添加显著地提高了Rh基催化剂的ERh,C2含氧化合物的时空收率(STYC2-oxy)和选择性(SC2-oxy).并且随着Mn含量增加,ERh和STYC2-oxy在Mn=0.53%时最高,但SC2-oxy一直缓慢增加.而随着Li含量增加,SC2-oxy显著增加,但是ERh和STYC2-oxy明显下降.CO-TPD和TPSR结果表明,助剂Mn和/或Li的添加改变了催化剂表面解离CO活性中心的数量及其解离CO的能力,从而影响催化剂的活性.另一方面,Mn和Li的添加提高了催化剂表面弱吸附CO的相对数量,从而使SC2-oxy提高.
통과우화Rh-Mn-Li/SiO2최화제배비,대대지제고료기최화CO가경합성C2함양화합물적성능,병이용흡부CO적정서승온탈부(CO-TPD)화정서승온표면반응(TPSR)등방법고찰료조제Mn화Li대Rh기최화제표면CO탈부행위적영향.결과표명,재543～573 K내,Rh담재량위1.5%시최화제적Rh효솔(ERh)최고.소량Mn적첨가현저지제고료Rh기최화제적ERh,C2함양화합물적시공수솔(STYC2-oxy)화선택성(SC2-oxy).병차수착Mn함량증가,ERh화STYC2-oxy재Mn=0.53%시최고,단SC2-oxy일직완만증가.이수착Li함량증가,SC2-oxy현저증가,단시ERh화STYC2-oxy명현하강.CO-TPD화TPSR결과표명,조제Mn화/혹Li적첨가개변료최화제표면해리CO활성중심적수량급기해리CO적능력,종이영향최화제적활성.령일방면,Mn화Li적첨가제고료최화제표면약흡부CO적상대수량,종이사SC2-oxy제고.