三明学院学报
三明學院學報
삼명학원학보
JOURNAL OF SANMING COLLEGE
2009年
4期
442-445
,共4页
邢建宏%庞铄权%刘希华%梁一池
邢建宏%龐鑠權%劉希華%樑一池
형건굉%방삭권%류희화%량일지
雷公藤%RAPD%PCR反应体系
雷公籐%RAPD%PCR反應體繫
뢰공등%RAPD%PCR반응체계
采用单因子梯度试验法对影响雷公藤RAPD-PCR反应的Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛选.结果表明获得清晰、重复性高的雷公藤RAPD-PCR扩增条件为:20uL PCR.反应体积中.2.0 mmo1·L-1MgCl2,0.2 mmo]·L-1dNTPs,0.2 umo1·L-1引物,50ng模板DNA,1UTaq DNA聚合酶.
採用單因子梯度試驗法對影響雷公籐RAPD-PCR反應的Mg2+濃度、dNTPs濃度、引物濃度、TaqDNA聚閤酶的用量及DNA模闆濃度進行瞭篩選.結果錶明穫得清晰、重複性高的雷公籐RAPD-PCR擴增條件為:20uL PCR.反應體積中.2.0 mmo1·L-1MgCl2,0.2 mmo]·L-1dNTPs,0.2 umo1·L-1引物,50ng模闆DNA,1UTaq DNA聚閤酶.
채용단인자제도시험법대영향뢰공등RAPD-PCR반응적Mg2+농도、dNTPs농도、인물농도、TaqDNA취합매적용량급DNA모판농도진행료사선.결과표명획득청석、중복성고적뢰공등RAPD-PCR확증조건위:20uL PCR.반응체적중.2.0 mmo1·L-1MgCl2,0.2 mmo]·L-1dNTPs,0.2 umo1·L-1인물,50ng모판DNA,1UTaq DNA취합매.
