河北科技大学学报
河北科技大學學報
하북과기대학학보
JOURNAL OF THE HEBEI UNIVERSITY OF SCIENCE AND ECHNOLOGY
2010年
2期
137-141
,共5页
张之东%陈慧%郝六平%魏转%李丽娟
張之東%陳慧%郝六平%魏轉%李麗娟
장지동%진혜%학륙평%위전%리려연
hERG%中国仓鼠卵巢细胞%FluxORTM
hERG%中國倉鼠卵巢細胞%FluxORTM
hERG%중국창서란소세포%FluxORTM
研究了稳定表达hERG基因的CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞)细胞株及其在药物研发安全性筛选方面的应用.使用Lipofectamine 2000 系统将hERG基因转染入CHO-K1细胞,用Western Blot检测其表达,并进一步通过FluxORTM Thallium Assay Kits验证;同时使用FluxORTM Thallium Assay Kits检测Cisapride和Dofetilide对hERG通道的抑制性.建立了4株稳定表达hERG基因的CHO-K1细胞株,Cisapride和Dofetilide对hERG通道的IC50分别为86.7 nmol·L-1和28.1 nmol·L-1.hERG基因成功地在CHO-K1细胞株实现了稳定表达,此细胞株可用于FluxORTM Thallium Assay Kits系统,用于药物研发安全性筛选,以评估化合物潜在的心脏毒性.
研究瞭穩定錶達hERG基因的CHO-K1(中國倉鼠卵巢細胞)細胞株及其在藥物研髮安全性篩選方麵的應用.使用Lipofectamine 2000 繫統將hERG基因轉染入CHO-K1細胞,用Western Blot檢測其錶達,併進一步通過FluxORTM Thallium Assay Kits驗證;同時使用FluxORTM Thallium Assay Kits檢測Cisapride和Dofetilide對hERG通道的抑製性.建立瞭4株穩定錶達hERG基因的CHO-K1細胞株,Cisapride和Dofetilide對hERG通道的IC50分彆為86.7 nmol·L-1和28.1 nmol·L-1.hERG基因成功地在CHO-K1細胞株實現瞭穩定錶達,此細胞株可用于FluxORTM Thallium Assay Kits繫統,用于藥物研髮安全性篩選,以評估化閤物潛在的心髒毒性.
연구료은정표체hERG기인적CHO-K1(중국창서란소세포)세포주급기재약물연발안전성사선방면적응용.사용Lipofectamine 2000 계통장hERG기인전염입CHO-K1세포,용Western Blot검측기표체,병진일보통과FluxORTM Thallium Assay Kits험증;동시사용FluxORTM Thallium Assay Kits검측Cisapride화Dofetilide대hERG통도적억제성.건립료4주은정표체hERG기인적CHO-K1세포주,Cisapride화Dofetilide대hERG통도적IC50분별위86.7 nmol·L-1화28.1 nmol·L-1.hERG기인성공지재CHO-K1세포주실현료은정표체,차세포주가용우FluxORTM Thallium Assay Kits계통,용우약물연발안전성사선,이평고화합물잠재적심장독성.
