医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2011年
2期
138-142
,共5页
survivin%微小RNA%间隙连接细胞间通讯功能%第二信使
survivin%微小RNA%間隙連接細胞間通訊功能%第二信使
survivin%미소RNA%간극련접세포간통신공능%제이신사
目的 观察survivin的microRNA对HepG2细胞间通讯功能主要环节的影响作用.方法 人工设计合成特异性靶向survivin的microRNA的序列.肝癌细胞株HepG2接种于细胞培养板内并分为5组.作用后收集各组细胞.流式细胞术检测各组细胞增殖率和凋亡指数.划痕染料示踪技术检测转染前后HepG2的细胞间隙连接通讯功能变化,放射性免疫法定量测定细胞内cAMP含量的变化,钙离子指示剂Fura-2双波长荧光检测技术检测转染前后胞内Ca2+水平的变化.结果 流式细胞术检测各浓度miRNA转染组细胞凋亡指数明显高于对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05);各浓度microRNA转染组细胞增殖指数明显低于对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05);Survivin microRNA转染组HepG2细胞间隙连接通讯功能较两个对照组有不同程度的恢复和增强;不同浓度Survivin microRNA转染组细胞内cAMP浓度明显高于对照组;Survivin microRNA转染组HepG2细胞内[Ca2+]与两个对照组相比有升高趋势.结论 Survivin microRNA能显著抑制HepG2细胞的增殖,促进GJIC功能恢复和增强,并能直接影响细胞内的第二信使传递系统.
目的 觀察survivin的microRNA對HepG2細胞間通訊功能主要環節的影響作用.方法 人工設計閤成特異性靶嚮survivin的microRNA的序列.肝癌細胞株HepG2接種于細胞培養闆內併分為5組.作用後收集各組細胞.流式細胞術檢測各組細胞增殖率和凋亡指數.劃痕染料示蹤技術檢測轉染前後HepG2的細胞間隙連接通訊功能變化,放射性免疫法定量測定細胞內cAMP含量的變化,鈣離子指示劑Fura-2雙波長熒光檢測技術檢測轉染前後胞內Ca2+水平的變化.結果 流式細胞術檢測各濃度miRNA轉染組細胞凋亡指數明顯高于對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05);各濃度microRNA轉染組細胞增殖指數明顯低于對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05);Survivin microRNA轉染組HepG2細胞間隙連接通訊功能較兩箇對照組有不同程度的恢複和增彊;不同濃度Survivin microRNA轉染組細胞內cAMP濃度明顯高于對照組;Survivin microRNA轉染組HepG2細胞內[Ca2+]與兩箇對照組相比有升高趨勢.結論 Survivin microRNA能顯著抑製HepG2細胞的增殖,促進GJIC功能恢複和增彊,併能直接影響細胞內的第二信使傳遞繫統.
목적 관찰survivin적microRNA대HepG2세포간통신공능주요배절적영향작용.방법 인공설계합성특이성파향survivin적microRNA적서렬.간암세포주HepG2접충우세포배양판내병분위5조.작용후수집각조세포.류식세포술검측각조세포증식솔화조망지수.화흔염료시종기술검측전염전후HepG2적세포간극련접통신공능변화,방사성면역법정량측정세포내cAMP함량적변화,개리자지시제Fura-2쌍파장형광검측기술검측전염전후포내Ca2+수평적변화.결과 류식세포술검측각농도miRNA전염조세포조망지수명현고우대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05);각농도microRNA전염조세포증식지수명현저우대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05);Survivin microRNA전염조HepG2세포간극련접통신공능교량개대조조유불동정도적회복화증강;불동농도Survivin microRNA전염조세포내cAMP농도명현고우대조조;Survivin microRNA전염조HepG2세포내[Ca2+]여량개대조조상비유승고추세.결론 Survivin microRNA능현저억제HepG2세포적증식,촉진GJIC공능회복화증강,병능직접영향세포내적제이신사전체계통.
