中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
6期
807-809
,共3页
五味麝香丸%木香烃内酯%去氢木香内酯%高效液相色谱法
五味麝香汍%木香烴內酯%去氫木香內酯%高效液相色譜法
오미사향환%목향경내지%거경목향내지%고효액상색보법
目的:建立了HPLC法同时测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱:Welchrom Materials柱C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:225 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:木香烃内酯在0.0115～0.115 0 mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.00%(RSD=0.90%);去氢木香内酯在0.0119～0.1190 mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.23%(RSD=1.02%).结论:本方法快速、灵敏、准确,适用于五味麝香丸中木香的含量测定.
目的:建立瞭HPLC法同時測定五味麝香汍中木香烴內酯和去氫木香內酯含量的方法.方法:色譜柱:Welchrom Materials柱C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-水(65∶35);檢測波長:225 nm;流速:1.0 ml·min-1.結果:木香烴內酯在0.0115～0.115 0 mg·ml-1的濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.00%(RSD=0.90%);去氫木香內酯在0.0119～0.1190 mg·ml-1的濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為99.23%(RSD=1.02%).結論:本方法快速、靈敏、準確,適用于五味麝香汍中木香的含量測定.
목적:건립료HPLC법동시측정오미사향환중목향경내지화거경목향내지함량적방법.방법:색보주:Welchrom Materials주C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-수(65∶35);검측파장:225 nm;류속:1.0 ml·min-1.결과:목향경내지재0.0115～0.115 0 mg·ml-1적농도범위내정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.00%(RSD=0.90%);거경목향내지재0.0119～0.1190 mg·ml-1적농도범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위99.23%(RSD=1.02%).결론:본방법쾌속、령민、준학,괄용우오미사향환중목향적함량측정.
