泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2011年
5期
321-323
,共3页
姜树原%张颜波%随鑫%黄丽华%赵志英%邵国
薑樹原%張顏波%隨鑫%黃麗華%趙誌英%邵國
강수원%장안파%수흠%황려화%조지영%소국
宫颈肿瘤%宫颈上皮内瘤变%DNA甲基转移酶1%DNA甲基转移酶3A%DNA甲基转移酶3B
宮頸腫瘤%宮頸上皮內瘤變%DNA甲基轉移酶1%DNA甲基轉移酶3A%DNA甲基轉移酶3B
궁경종류%궁경상피내류변%DNA갑기전이매1%DNA갑기전이매3A%DNA갑기전이매3B
目的 探讨DNA甲基转移酶1、3A和3B在宫颈癌发生发展中的作用.方法 应用real-time PCR技术检测10例宫颈癌、10例宫颈上皮内瘤变和10例正常宫颈组织DNMT1、3A和3BmRNA的表达.结果 宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变和正常宫颈中DNMT 1mRNA对GAPDH mRNA的相对丰度值分别是0.30±0.1、0.26±0.12和0.10±0.04,宫颈癌组织组织中与正常宫颈中DNMT1表达有显著差异(P＜0.05)；宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变和正常宫颈中DNMT3A mRNA对GAPDH mRNA的相对丰度值分别是0.94±0.27、0.51±0.24和0.13±0.04,三组相比较有显著性差异(P＜0.05)；宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变和正常宫颈中DNMT3B mRNA对GAPDH mR-NA的相对丰度值分别是0.30±0.09、0.28±0.11和0.11±0.04,宫颈癌组织组织中与正常宫颈中DNMT 3B表达有显著差异(P＜0.05).结论 DNMT1、3A和3B参与了宫颈癌的发生,并在宫颈上皮内瘤变时就已经起了一定作用.
目的 探討DNA甲基轉移酶1、3A和3B在宮頸癌髮生髮展中的作用.方法 應用real-time PCR技術檢測10例宮頸癌、10例宮頸上皮內瘤變和10例正常宮頸組織DNMT1、3A和3BmRNA的錶達.結果 宮頸癌組織、宮頸上皮內瘤變和正常宮頸中DNMT 1mRNA對GAPDH mRNA的相對豐度值分彆是0.30±0.1、0.26±0.12和0.10±0.04,宮頸癌組織組織中與正常宮頸中DNMT1錶達有顯著差異(P＜0.05)；宮頸癌組織、宮頸上皮內瘤變和正常宮頸中DNMT3A mRNA對GAPDH mRNA的相對豐度值分彆是0.94±0.27、0.51±0.24和0.13±0.04,三組相比較有顯著性差異(P＜0.05)；宮頸癌組織、宮頸上皮內瘤變和正常宮頸中DNMT3B mRNA對GAPDH mR-NA的相對豐度值分彆是0.30±0.09、0.28±0.11和0.11±0.04,宮頸癌組織組織中與正常宮頸中DNMT 3B錶達有顯著差異(P＜0.05).結論 DNMT1、3A和3B參與瞭宮頸癌的髮生,併在宮頸上皮內瘤變時就已經起瞭一定作用.
목적 탐토DNA갑기전이매1、3A화3B재궁경암발생발전중적작용.방법 응용real-time PCR기술검측10례궁경암、10례궁경상피내류변화10례정상궁경조직DNMT1、3A화3BmRNA적표체.결과 궁경암조직、궁경상피내류변화정상궁경중DNMT 1mRNA대GAPDH mRNA적상대봉도치분별시0.30±0.1、0.26±0.12화0.10±0.04,궁경암조직조직중여정상궁경중DNMT1표체유현저차이(P＜0.05)；궁경암조직、궁경상피내류변화정상궁경중DNMT3A mRNA대GAPDH mRNA적상대봉도치분별시0.94±0.27、0.51±0.24화0.13±0.04,삼조상비교유현저성차이(P＜0.05)；궁경암조직、궁경상피내류변화정상궁경중DNMT3B mRNA대GAPDH mR-NA적상대봉도치분별시0.30±0.09、0.28±0.11화0.11±0.04,궁경암조직조직중여정상궁경중DNMT 3B표체유현저차이(P＜0.05).결론 DNMT1、3A화3B삼여료궁경암적발생,병재궁경상피내류변시취이경기료일정작용.
