CAJ | 학술논문

目的:探讨由山羊内脏提取制备的抗癌活性肽(Anti -cancer active peptide,ACBP)对人胃癌细胞株BGC - 823、MGC - 803、人鼻咽癌细胞株CNE增殖的影响及作用机理.方法:应用MTT法和流式细胞术观察不同剂量ACBP在不同时间对体外培养的BGC - 823、MGC - 803及CNE细胞增殖的影响,并对细胞周期及凋亡进行了检测.结果:MTT结果显示ACBP对BGC - 823、MGC - 803及CNE的增殖有抑制作用且呈现剂量依赖效应,在ACBP 20ug/mL时,对三种细胞株的抑制率分别达到38.3％、29.79％和42.02％ (P ＜0.01)).流式细胞术检测细胞周期结果显示,3种对照组细胞大部分处于G0/G1期和S期,培养24h后,S期细胞数开始减少,G0/G1期细胞数增加,48h和72h后呈现显著性变化(P＜0.01).流式细胞术检测细胞凋亡结果显示ACBP作用早期,凋亡细胞(AV+/PI -)增多,在48h和72h后更加明显.结论:ACBP对分化不同的胃癌细胞BGC - 823、MGC - 803及鼻咽癌CNE细胞的增殖有抑制作用,其作用机制可能为诱导细胞凋亡,抑制DNA合成.
목적:탐토유산양내장제취제비적항암활성태(Anti -cancer active peptide,ACBP)대인위암세포주BGC - 823、MGC - 803、인비인암세포주CNE증식적영향급작용궤리.방법:응용MTT법화류식세포술관찰불동제량ACBP재불동시간대체외배양적BGC - 823、MGC - 803급CNE세포증식적영향,병대세포주기급조망진행료검측.결과:MTT결과현시ACBP대BGC - 823、MGC - 803급CNE적증식유억제작용차정현제량의뢰효응,재ACBP 20ug/mL시,대삼충세포주적억제솔분별체도38.3％、29.79％화42.02％ (P ＜0.01)).류식세포술검측세포주기결과현시,3충대조조세포대부분처우G0/G1기화S기,배양24h후,S기세포수개시감소,G0/G1기세포수증가,48h화72h후정현현저성변화(P＜0.01).류식세포술검측세포조망결과현시ACBP작용조기,조망세포(AV+/PI -)증다,재48h화72h후경가명현.결론:ACBP대분화불동적위암세포BGC - 823、MGC - 803급비인암CNE세포적증식유억제작용,기작용궤제가능위유도세포조망,억제DNA합성.