军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2012年
7期
748-750,766
,共4页
陈娜%冯泽国%温新宇%许秀丽%任汝通%刘培%周建平
陳娜%馮澤國%溫新宇%許秀麗%任汝通%劉培%週建平
진나%풍택국%온신우%허수려%임여통%류배%주건평
异丙酚%缺血再灌注损伤%神经元%突触素
異丙酚%缺血再灌註損傷%神經元%突觸素
이병분%결혈재관주손상%신경원%돌촉소
目的 研究异丙酚对缺血再灌注损伤神经细胞的保护及海马原代细胞和脑组织中突触素的表达情况.方法 取12h新生Wistar大鼠海马细胞体外培养,建立原代海马细胞缺糖缺氧再给氧模型(oxygen glucose deprivation,OGD).流式细胞仪检测应用异丙酚对海马细胞OGD后死亡和凋亡的影响,免疫细胞化学观察海马细胞中突触素(synaptophysin)的表达.建立SD大鼠脑缺血再灌注损伤的大脑中动脉阻断(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,分为模型组、异丙酚用药组、正常对照组.观测各组动物术后7d、14d的体重变化及神经症状评分;将术后14d大鼠取脑,观测皮质中突触素的表达.结果 海马细胞缺糖缺氧再给氧显示异丙酚用药组海马细胞存活数量较多、凋亡细胞减少,海马细胞中突触素表达显著增强.大鼠模型7d体重变化异丙酚用药组为(285.0±1.6)g较模型组(165.0±8.6)g显著降低(P<0.01).14d体重变化异丙酚用药组为(304.7±8.6)g较模型组(182.5±23.5)g显著降低(P<0.01).7d神经症状评分异丙酚用药组为1.17±0.23,较模型组1.83±0.24显著降低(P<0.05).14d评分异丙酚用药组为1.00±0.41较模型组2.33±0.47也显著降低(P<0.05).免疫染色可见异丙酚用药组大脑皮质突触素的表达相较模型组明显增强.结论 细胞和动物模型均显示异丙酚对缺血再灌注损伤后神经细胞具有保护作用,并可增加皮质神经细胞中突触素的表达.
目的 研究異丙酚對缺血再灌註損傷神經細胞的保護及海馬原代細胞和腦組織中突觸素的錶達情況.方法 取12h新生Wistar大鼠海馬細胞體外培養,建立原代海馬細胞缺糖缺氧再給氧模型(oxygen glucose deprivation,OGD).流式細胞儀檢測應用異丙酚對海馬細胞OGD後死亡和凋亡的影響,免疫細胞化學觀察海馬細胞中突觸素(synaptophysin)的錶達.建立SD大鼠腦缺血再灌註損傷的大腦中動脈阻斷(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,分為模型組、異丙酚用藥組、正常對照組.觀測各組動物術後7d、14d的體重變化及神經癥狀評分;將術後14d大鼠取腦,觀測皮質中突觸素的錶達.結果 海馬細胞缺糖缺氧再給氧顯示異丙酚用藥組海馬細胞存活數量較多、凋亡細胞減少,海馬細胞中突觸素錶達顯著增彊.大鼠模型7d體重變化異丙酚用藥組為(285.0±1.6)g較模型組(165.0±8.6)g顯著降低(P<0.01).14d體重變化異丙酚用藥組為(304.7±8.6)g較模型組(182.5±23.5)g顯著降低(P<0.01).7d神經癥狀評分異丙酚用藥組為1.17±0.23,較模型組1.83±0.24顯著降低(P<0.05).14d評分異丙酚用藥組為1.00±0.41較模型組2.33±0.47也顯著降低(P<0.05).免疫染色可見異丙酚用藥組大腦皮質突觸素的錶達相較模型組明顯增彊.結論 細胞和動物模型均顯示異丙酚對缺血再灌註損傷後神經細胞具有保護作用,併可增加皮質神經細胞中突觸素的錶達.
목적 연구이병분대결혈재관주손상신경세포적보호급해마원대세포화뇌조직중돌촉소적표체정황.방법 취12h신생Wistar대서해마세포체외배양,건립원대해마세포결당결양재급양모형(oxygen glucose deprivation,OGD).류식세포의검측응용이병분대해마세포OGD후사망화조망적영향,면역세포화학관찰해마세포중돌촉소(synaptophysin)적표체.건립SD대서뇌결혈재관주손상적대뇌중동맥조단(middle cerebral artery occlusion,MCAO)모형,분위모형조、이병분용약조、정상대조조.관측각조동물술후7d、14d적체중변화급신경증상평분;장술후14d대서취뇌,관측피질중돌촉소적표체.결과 해마세포결당결양재급양현시이병분용약조해마세포존활수량교다、조망세포감소,해마세포중돌촉소표체현저증강.대서모형7d체중변화이병분용약조위(285.0±1.6)g교모형조(165.0±8.6)g현저강저(P<0.01).14d체중변화이병분용약조위(304.7±8.6)g교모형조(182.5±23.5)g현저강저(P<0.01).7d신경증상평분이병분용약조위1.17±0.23,교모형조1.83±0.24현저강저(P<0.05).14d평분이병분용약조위1.00±0.41교모형조2.33±0.47야현저강저(P<0.05).면역염색가견이병분용약조대뇌피질돌촉소적표체상교모형조명현증강.결론 세포화동물모형균현시이병분대결혈재관주손상후신경세포구유보호작용,병가증가피질신경세포중돌촉소적표체.