川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
JOURNAL OF NORTH SICHUAN MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
221-225
,共5页
fbxl20%SMMC-7721%RNA干扰%流式细胞术
fbxl20%SMMC-7721%RNA榦擾%流式細胞術
fbxl20%SMMC-7721%RNA간우%류식세포술
目的:通过沉默fbxl20基因,以观察基因沉默后对SMMC-7721细胞的增殖、迁移和周期分布的影响.方法:通过脂质体Lipofectamine2000介导转染SMMC-7721细胞,靶向fbxl20基因的siRNA片段阻低肝癌SMMC-7721细胞株fbx120 mR-NA表达.结果:siRNA能有效沉默SMMC-7721细胞fbx120 mRNA的表达,沉默效率为71.49％.MTT试验实验显示:siRNA转染SMMC-7721细胞后,细胞增殖能力显著降低.Transwell小室和划痕愈合实验表明,fbxl20基因被沉默后,SMMC-7721细胞在迁移能力明显减弱,迁移抑制率高达62.03％.流式细胞术检测细胞周期结果显示:转染48 h后,SMMC-7721实验组细胞G1/G0期比率(81.21％)显著高于阴性对照组(71.49％)和空白对照组(67.90％).结论:本实验运用RNA干扰技术成功抑制了SMMC-7721细胞中fbxl20基因的表达,并且发现fbxl20基因可能与肝癌细胞的增值和迁移相关.
目的:通過沉默fbxl20基因,以觀察基因沉默後對SMMC-7721細胞的增殖、遷移和週期分佈的影響.方法:通過脂質體Lipofectamine2000介導轉染SMMC-7721細胞,靶嚮fbxl20基因的siRNA片段阻低肝癌SMMC-7721細胞株fbx120 mR-NA錶達.結果:siRNA能有效沉默SMMC-7721細胞fbx120 mRNA的錶達,沉默效率為71.49％.MTT試驗實驗顯示:siRNA轉染SMMC-7721細胞後,細胞增殖能力顯著降低.Transwell小室和劃痕愈閤實驗錶明,fbxl20基因被沉默後,SMMC-7721細胞在遷移能力明顯減弱,遷移抑製率高達62.03％.流式細胞術檢測細胞週期結果顯示:轉染48 h後,SMMC-7721實驗組細胞G1/G0期比率(81.21％)顯著高于陰性對照組(71.49％)和空白對照組(67.90％).結論:本實驗運用RNA榦擾技術成功抑製瞭SMMC-7721細胞中fbxl20基因的錶達,併且髮現fbxl20基因可能與肝癌細胞的增值和遷移相關.
목적:통과침묵fbxl20기인,이관찰기인침묵후대SMMC-7721세포적증식、천이화주기분포적영향.방법:통과지질체Lipofectamine2000개도전염SMMC-7721세포,파향fbxl20기인적siRNA편단조저간암SMMC-7721세포주fbx120 mR-NA표체.결과:siRNA능유효침묵SMMC-7721세포fbx120 mRNA적표체,침묵효솔위71.49％.MTT시험실험현시:siRNA전염SMMC-7721세포후,세포증식능력현저강저.Transwell소실화화흔유합실험표명,fbxl20기인피침묵후,SMMC-7721세포재천이능력명현감약,천이억제솔고체62.03％.류식세포술검측세포주기결과현시:전염48 h후,SMMC-7721실험조세포G1/G0기비솔(81.21％)현저고우음성대조조(71.49％)화공백대조조(67.90％).결론:본실험운용RNA간우기술성공억제료SMMC-7721세포중fbxl20기인적표체,병차발현fbxl20기인가능여간암세포적증치화천이상관.
