南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
10期
1383-1387
,共5页
林蓉%刘俊田%甘伟杰%王维蓉%韩纯洁%刘瑜%方志远
林蓉%劉俊田%甘偉傑%王維蓉%韓純潔%劉瑜%方誌遠
림용%류준전%감위걸%왕유용%한순길%류유%방지원
非诺贝特%CD40%基质金属蛋白酶-2%基质金属蛋白酶-9
非諾貝特%CD40%基質金屬蛋白酶-2%基質金屬蛋白酶-9
비낙패특%CD40%기질금속단백매-2%기질금속단백매-9
fenofibrate%CD40%matrix metalloproteinase-2%matrix metalloproteinase-9
目的 研究非诺贝特对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)CD40表达和基质金属蛋白酶(MMP)活性的作用.方法 应用RT-PCR和流式细胞仪分别检测非诺贝特对TNF-α诱导的HUVECs的CD40mRNA和细胞表面CD40表达的影响;用明胶酶谱法测定TNF-α对HUVECs的MMP-2、MMP-9活性的影响以及非诺贝特对它们的作用.结果 非诺贝特在5×10-5,1×10-4和2×10-4mol/L的浓度范围内能显著降低CD40mRNA和细胞表面CD40的表达(P＜0.01),以1×10-4mol/L的非诺贝特的效果最为明显;浓度为2×10-4mol/L时,非诺贝特并没有进一步降低CD40mRNA和细胞表面CD40的表达.非诺贝特能抑制TNF-α诱导的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加.结论 非诺贝特能降低TNF-α诱导的HUVECs的CD40表达,并且能抑制TNF-α诱导的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加.
目的 研究非諾貝特對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導的人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)CD40錶達和基質金屬蛋白酶(MMP)活性的作用.方法 應用RT-PCR和流式細胞儀分彆檢測非諾貝特對TNF-α誘導的HUVECs的CD40mRNA和細胞錶麵CD40錶達的影響;用明膠酶譜法測定TNF-α對HUVECs的MMP-2、MMP-9活性的影響以及非諾貝特對它們的作用.結果 非諾貝特在5×10-5,1×10-4和2×10-4mol/L的濃度範圍內能顯著降低CD40mRNA和細胞錶麵CD40的錶達(P＜0.01),以1×10-4mol/L的非諾貝特的效果最為明顯;濃度為2×10-4mol/L時,非諾貝特併沒有進一步降低CD40mRNA和細胞錶麵CD40的錶達.非諾貝特能抑製TNF-α誘導的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加.結論 非諾貝特能降低TNF-α誘導的HUVECs的CD40錶達,併且能抑製TNF-α誘導的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加.
목적 연구비낙패특대종류배사인자-α(TNF-α)유도적인제정맥내피세포(HUVECs)CD40표체화기질금속단백매(MMP)활성적작용.방법 응용RT-PCR화류식세포의분별검측비낙패특대TNF-α유도적HUVECs적CD40mRNA화세포표면CD40표체적영향;용명효매보법측정TNF-α대HUVECs적MMP-2、MMP-9활성적영향이급비낙패특대타문적작용.결과 비낙패특재5×10-5,1×10-4화2×10-4mol/L적농도범위내능현저강저CD40mRNA화세포표면CD40적표체(P＜0.01),이1×10-4mol/L적비낙패특적효과최위명현;농도위2×10-4mol/L시,비낙패특병몰유진일보강저CD40mRNA화세포표면CD40적표체.비낙패특능억제TNF-α유도적HUVECs중MMP-2화MMP-9활성적증가.결론 비낙패특능강저TNF-α유도적HUVECs적CD40표체,병차능억제TNF-α유도적HUVECs중MMP-2화MMP-9활성적증가.
Objective To investigate the regulatory effects of fenofibrate on TNF-α-induced CD40 expression and matrix metalloproteinase (MMP) activity in human vascular endothelial cells (HUVECs). Methods Quantitative RT-PCR and flow cytometry were employed to evaluate the effect of fenofibrate on TNF-α-induced CD40 mRNA and cell surface CD40 expression in HUVECs, and gelatin zymography was used to determine the effect of fenofibrate on the gelatinolytic activities of MMP-2 and MMP-9 in TNF-α-stimulated HUVECs. Results Fenofibrate at the concentrations of5×10-5, 1×10-4 and 2×10-4mol/L significantly reduced TNF-α-induced increment of CD40 mRNA and cell surface CD40 expressions (P＜0.01), with the maximal inhibition achieved at the concentration of 1 × 10-4 mol/L. Fenofibrate at 2× 10-4 mol/L did not further decrease CD40expression induced by TNF-α. Fenofibrate significantly inhibited the stimulatory effect of TNF-α on MMP-2 and MMP-9 activities in HUVECs. Conclusion Fenofibrate reduces TNF-α-induced increment of CD40 expression and MMP-2 and MMP-9 activities in HUVECs.
