药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
1999年
9期
706-715
,共10页
吴永江%马明铭%周翔%曾苏%俞志平
吳永江%馬明銘%週翔%曾囌%俞誌平
오영강%마명명%주상%증소%유지평
右美沙芬%CYP2D6酶活性%毛细管气相色谱法
右美沙芬%CYP2D6酶活性%毛細管氣相色譜法
우미사분%CYP2D6매활성%모세관기상색보법
目的:建立测定细胞色素CYP2D6酶活性的毛细管气相色谱方法.方法:受试者口服右美沙芬(DM)后收集0～8 h尿样,经提取分离,以HP-1毛细管柱分离,FID为检测器.结果:右美沙芬与代谢物3-羟基-N-甲基-吗喃(DT)分离良好,DM在0.20～1.60 μg·mL-1,DT在0.40～20.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率分别为99.5%和99.8%,日内相对标准偏差分别小于5.47%和6.19%,DM和DT的最低检测限分别为8 ng和4 ng.用此法对11名健康志愿者进行了CYP2D6活性测定.结论:此法简便、准确,可用于CYP2D6酶活性的测定.
目的:建立測定細胞色素CYP2D6酶活性的毛細管氣相色譜方法.方法:受試者口服右美沙芬(DM)後收集0～8 h尿樣,經提取分離,以HP-1毛細管柱分離,FID為檢測器.結果:右美沙芬與代謝物3-羥基-N-甲基-嗎喃(DT)分離良好,DM在0.20～1.60 μg·mL-1,DT在0.40～20.00 μg·mL-1範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為99.5%和99.8%,日內相對標準偏差分彆小于5.47%和6.19%,DM和DT的最低檢測限分彆為8 ng和4 ng.用此法對11名健康誌願者進行瞭CYP2D6活性測定.結論:此法簡便、準確,可用于CYP2D6酶活性的測定.
목적:건립측정세포색소CYP2D6매활성적모세관기상색보방법.방법:수시자구복우미사분(DM)후수집0～8 h뇨양,경제취분리,이HP-1모세관주분리,FID위검측기.결과:우미사분여대사물3-간기-N-갑기-마남(DT)분리량호,DM재0.20～1.60 μg·mL-1,DT재0.40～20.00 μg·mL-1범위내선성관계량호,회수솔분별위99.5%화99.8%,일내상대표준편차분별소우5.47%화6.19%,DM화DT적최저검측한분별위8 ng화4 ng.용차법대11명건강지원자진행료CYP2D6활성측정.결론:차법간편、준학,가용우CYP2D6매활성적측정.
