天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2003年
4期
1-3
,共3页
黄蜀葵花%中性粒细胞%白介素-8
黃蜀葵花%中性粒細胞%白介素-8
황촉규화%중성립세포%백개소-8
目的:探讨黄蜀葵花提取物对LPS诱导的人中性粒细胞分泌IL-8的抑制作用.方法:分离人血中性粒细胞,分别与不同浓度的药物孵育30分钟后,加入终浓度为10 μg/ml的LPS,37 o C 5%CO2培养24小时,以双抗夹心ELISA法测细胞上清液中IL-8的含量,并以NBT法做PMN活化计数.结果:①AMM提取物能在一定程度上减少PMN经24小时培养后上清液中IL-8的含量,并在一定范围内与药物浓度呈正相关,当药物浓度为10 μg/ml时即有较为明显的抑制作用;②AMM提取物对经LPS诱导的PMN活化的抑制作用,在0.5、1和6小时时,与对照组相比无显著差异.结论:黄蜀葵花提取物对LPS诱导的人中性粒细胞分泌IL-8具有抑制作用,但本实验尚未观察到其具有抑制PMN活化的作用.
目的:探討黃蜀葵花提取物對LPS誘導的人中性粒細胞分泌IL-8的抑製作用.方法:分離人血中性粒細胞,分彆與不同濃度的藥物孵育30分鐘後,加入終濃度為10 μg/ml的LPS,37 o C 5%CO2培養24小時,以雙抗夾心ELISA法測細胞上清液中IL-8的含量,併以NBT法做PMN活化計數.結果:①AMM提取物能在一定程度上減少PMN經24小時培養後上清液中IL-8的含量,併在一定範圍內與藥物濃度呈正相關,噹藥物濃度為10 μg/ml時即有較為明顯的抑製作用;②AMM提取物對經LPS誘導的PMN活化的抑製作用,在0.5、1和6小時時,與對照組相比無顯著差異.結論:黃蜀葵花提取物對LPS誘導的人中性粒細胞分泌IL-8具有抑製作用,但本實驗尚未觀察到其具有抑製PMN活化的作用.
목적:탐토황촉규화제취물대LPS유도적인중성립세포분비IL-8적억제작용.방법:분리인혈중성립세포,분별여불동농도적약물부육30분종후,가입종농도위10 μg/ml적LPS,37 o C 5%CO2배양24소시,이쌍항협심ELISA법측세포상청액중IL-8적함량,병이NBT법주PMN활화계수.결과:①AMM제취물능재일정정도상감소PMN경24소시배양후상청액중IL-8적함량,병재일정범위내여약물농도정정상관,당약물농도위10 μg/ml시즉유교위명현적억제작용;②AMM제취물대경LPS유도적PMN활화적억제작용,재0.5、1화6소시시,여대조조상비무현저차이.결론:황촉규화제취물대LPS유도적인중성립세포분비IL-8구유억제작용,단본실험상미관찰도기구유억제PMN활화적작용.
