中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2005年
4期
342-344
,共3页
张传山%贺晓生%张静%郭华章%胡沛臻%李青
張傳山%賀曉生%張靜%郭華章%鬍沛臻%李青
장전산%하효생%장정%곽화장%호패진%리청
临床病理%退行性神经鞘瘤%免疫组织化学
臨床病理%退行性神經鞘瘤%免疫組織化學
림상병리%퇴행성신경초류%면역조직화학
目的报道4例退行性神经鞘瘤,分析其病理组织形态学特点及临床表现.方法组织形态学结合免疫组织化学研究,对4例退行性神经鞘瘤的临床表现、病理形态学特点进行探讨.结果本组4例退行性神经鞘瘤患者均为中年患者;组织学检查,病变具有广泛的粘液样变、囊腔形成、血管壁透明变性和缺乏核分裂相等特点.免疫组织化学染色显示,病变组织不同程度表达S-100、CD68和 actin等.结论退行性神经鞘瘤为良性肿瘤,发病率低;较之普通型神经鞘瘤,退行性神经鞘瘤一般具有退行性、不典型性特点,病变缺乏明显的Antoni A区,易被误诊为其他间叶组织肿瘤,导致临床处理不当.组织学检查临床资料与免疫组化三者相结合是诊断所需要的.
目的報道4例退行性神經鞘瘤,分析其病理組織形態學特點及臨床錶現.方法組織形態學結閤免疫組織化學研究,對4例退行性神經鞘瘤的臨床錶現、病理形態學特點進行探討.結果本組4例退行性神經鞘瘤患者均為中年患者;組織學檢查,病變具有廣汎的粘液樣變、囊腔形成、血管壁透明變性和缺乏覈分裂相等特點.免疫組織化學染色顯示,病變組織不同程度錶達S-100、CD68和 actin等.結論退行性神經鞘瘤為良性腫瘤,髮病率低;較之普通型神經鞘瘤,退行性神經鞘瘤一般具有退行性、不典型性特點,病變缺乏明顯的Antoni A區,易被誤診為其他間葉組織腫瘤,導緻臨床處理不噹.組織學檢查臨床資料與免疫組化三者相結閤是診斷所需要的.
목적보도4례퇴행성신경초류,분석기병리조직형태학특점급림상표현.방법조직형태학결합면역조직화학연구,대4례퇴행성신경초류적림상표현、병리형태학특점진행탐토.결과본조4례퇴행성신경초류환자균위중년환자;조직학검사,병변구유엄범적점액양변、낭강형성、혈관벽투명변성화결핍핵분렬상등특점.면역조직화학염색현시,병변조직불동정도표체S-100、CD68화 actin등.결론퇴행성신경초류위량성종류,발병솔저;교지보통형신경초류,퇴행성신경초류일반구유퇴행성、불전형성특점,병변결핍명현적Antoni A구,역피오진위기타간협조직종류,도치림상처리불당.조직학검사림상자료여면역조화삼자상결합시진단소수요적.
