肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2005年
12期
764-767
,共4页
赵洪云%陈运贤%钟雪云%黄颖强
趙洪雲%陳運賢%鐘雪雲%黃穎彊
조홍운%진운현%종설운%황영강
多发性骨髓瘤%肿瘤坏死因子%基因多态性
多髮性骨髓瘤%腫瘤壞死因子%基因多態性
다발성골수류%종류배사인자%기인다태성
目的探讨肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因–308位和淋巴毒素(Lymphotoxin-α,LTα)基因+252位基因多态性与多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)发病、临床及预后的相关关系.方法用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶消化及电泳技术,对32名MM患者和72名正常对照者的TNFα和LTα基因的单碱基突变多态性进行检测,并收集病人组的临床资料,进行生存状况分析.结果 (1) MM病人TNF两位点基因型频率、等位基因频率、联合单倍体分型中各型的频率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)比较MM病人两位点联合单倍体分型在不同性别、分期、肿瘤负荷、血红蛋白、血钙、血肌酐中的分布,没有发现显著性差异(P>0.05);(3)用Kaplan-Meier方法进行生存分析,没有发现高危型与低危型的总生存时间有显著性差异:在高危型组和低危型组,2年生存率和4年生存率差异无统计学意义(P>0.05);Cox回归模型显示两位点联合单倍体分型不是影响预后的危险因素(P>0.05).结论本组研究显示TNFα–308位、LTα+252位基因多态性在MM病人发病的易感性、临床和预后中可能不起重要作用.
目的探討腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因–308位和淋巴毒素(Lymphotoxin-α,LTα)基因+252位基因多態性與多髮性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)髮病、臨床及預後的相關關繫.方法用聚閤酶鏈反應(PCR)、限製性內切酶消化及電泳技術,對32名MM患者和72名正常對照者的TNFα和LTα基因的單堿基突變多態性進行檢測,併收集病人組的臨床資料,進行生存狀況分析.結果 (1) MM病人TNF兩位點基因型頻率、等位基因頻率、聯閤單倍體分型中各型的頻率與對照組比較差異均無統計學意義(P>0.05);(2)比較MM病人兩位點聯閤單倍體分型在不同性彆、分期、腫瘤負荷、血紅蛋白、血鈣、血肌酐中的分佈,沒有髮現顯著性差異(P>0.05);(3)用Kaplan-Meier方法進行生存分析,沒有髮現高危型與低危型的總生存時間有顯著性差異:在高危型組和低危型組,2年生存率和4年生存率差異無統計學意義(P>0.05);Cox迴歸模型顯示兩位點聯閤單倍體分型不是影響預後的危險因素(P>0.05).結論本組研究顯示TNFα–308位、LTα+252位基因多態性在MM病人髮病的易感性、臨床和預後中可能不起重要作用.
목적탐토종류배사인자α(Tumor necrosis factor alpha,TNFα)기인–308위화림파독소(Lymphotoxin-α,LTα)기인+252위기인다태성여다발성골수류(Multiple Myeloma,MM)발병、림상급예후적상관관계.방법용취합매련반응(PCR)、한제성내절매소화급전영기술,대32명MM환자화72명정상대조자적TNFα화LTα기인적단감기돌변다태성진행검측,병수집병인조적림상자료,진행생존상황분석.결과 (1) MM병인TNF량위점기인형빈솔、등위기인빈솔、연합단배체분형중각형적빈솔여대조조비교차이균무통계학의의(P>0.05);(2)비교MM병인량위점연합단배체분형재불동성별、분기、종류부하、혈홍단백、혈개、혈기항중적분포,몰유발현현저성차이(P>0.05);(3)용Kaplan-Meier방법진행생존분석,몰유발현고위형여저위형적총생존시간유현저성차이:재고위형조화저위형조,2년생존솔화4년생존솔차이무통계학의의(P>0.05);Cox회귀모형현시량위점연합단배체분형불시영향예후적위험인소(P>0.05).결론본조연구현시TNFα–308위、LTα+252위기인다태성재MM병인발병적역감성、림상화예후중가능불기중요작용.