中国当代儿科杂志
中國噹代兒科雜誌
중국당대인과잡지
CHINA JOURNAL OF CONTEMPORARY PEDIATRICS
2006年
1期
45-48
,共4页
石晶%姚裕家%李炜如%陈大鹏
石晶%姚裕傢%李煒如%陳大鵬
석정%요유가%리위여%진대붕
脑缺氧%脑缺血%线粒体DNA%新生猪
腦缺氧%腦缺血%線粒體DNA%新生豬
뇌결양%뇌결혈%선립체DNA%신생저
目的观察实验性缺氧缺血后新生猪不同时段脑线粒体DNA 8003 bp损伤,探讨缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)能量代谢障碍的分子生物学基础.方法将3日龄新生猪(n=50)随机分为对照组和HIBD实验0,24,48,72 h组.实验组结扎左侧颈总动脉并置于8%氧气2 h制作HIBD动物模型,对照组行假手术.取各组动物左侧大脑海马区皮质提取脑线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),LX-PCR方法扩增检测200 bp及8003 bp mtDNA片段.PCR产物行琼脂糖凝胶电泳,结果以积分光密度(IOD)值表示.结果8003 bp片段缺氧缺血后0 h IOD值22.616±2.276较对照组56.995±0.317显著降低(P＜0.05),24 h时IOD值为27.719±0.309和48 h为49.491±3.233,有所恢复,仍低于对照组(P＜0.05),72 h时IOD值为55.972±2.236与对照组相比无统计学差异(P＞0.05).结论缺氧缺血后新生猪脑海马区神经元mtDNA发生断裂性损伤,72 h恢复至正常水平.缺氧缺血性mtDNA损伤可能与缺氧缺血情况下线粒体呼吸链复合物活性下降及迟发性神经元死亡有关.
目的觀察實驗性缺氧缺血後新生豬不同時段腦線粒體DNA 8003 bp損傷,探討缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)能量代謝障礙的分子生物學基礎.方法將3日齡新生豬(n=50)隨機分為對照組和HIBD實驗0,24,48,72 h組.實驗組結扎左側頸總動脈併置于8%氧氣2 h製作HIBD動物模型,對照組行假手術.取各組動物左側大腦海馬區皮質提取腦線粒體DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),LX-PCR方法擴增檢測200 bp及8003 bp mtDNA片段.PCR產物行瓊脂糖凝膠電泳,結果以積分光密度(IOD)值錶示.結果8003 bp片段缺氧缺血後0 h IOD值22.616±2.276較對照組56.995±0.317顯著降低(P＜0.05),24 h時IOD值為27.719±0.309和48 h為49.491±3.233,有所恢複,仍低于對照組(P＜0.05),72 h時IOD值為55.972±2.236與對照組相比無統計學差異(P＞0.05).結論缺氧缺血後新生豬腦海馬區神經元mtDNA髮生斷裂性損傷,72 h恢複至正常水平.缺氧缺血性mtDNA損傷可能與缺氧缺血情況下線粒體呼吸鏈複閤物活性下降及遲髮性神經元死亡有關.
목적관찰실험성결양결혈후신생저불동시단뇌선립체DNA 8003 bp손상,탐토결양결혈성뇌손상(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)능량대사장애적분자생물학기출.방법장3일령신생저(n=50)수궤분위대조조화HIBD실험0,24,48,72 h조.실험조결찰좌측경총동맥병치우8%양기2 h제작HIBD동물모형,대조조행가수술.취각조동물좌측대뇌해마구피질제취뇌선립체DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),LX-PCR방법확증검측200 bp급8003 bp mtDNA편단.PCR산물행경지당응효전영,결과이적분광밀도(IOD)치표시.결과8003 bp편단결양결혈후0 h IOD치22.616±2.276교대조조56.995±0.317현저강저(P＜0.05),24 h시IOD치위27.719±0.309화48 h위49.491±3.233,유소회복,잉저우대조조(P＜0.05),72 h시IOD치위55.972±2.236여대조조상비무통계학차이(P＞0.05).결론결양결혈후신생저뇌해마구신경원mtDNA발생단렬성손상,72 h회복지정상수평.결양결혈성mtDNA손상가능여결양결혈정황하선립체호흡련복합물활성하강급지발성신경원사망유관.
