中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
5期
833-836
,共4页
张晓菁%温泽清%张华玲%石敏
張曉菁%溫澤清%張華玲%石敏
장효정%온택청%장화령%석민
RNA干扰%基因,MDR1%卵巢肿瘤%抗药性,多药
RNA榦擾%基因,MDR1%卵巢腫瘤%抗藥性,多藥
RNA간우%기인,MDR1%란소종류%항약성,다약
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性.方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞.脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDR1 mRNA的表达,流式细胞术检测P-gp的表达,MTT法检测耐药细胞对化疗药的抵抗性.结果:耐药细胞OVCAR/MDR细胞MDR1 mRNA的表达高于OVCAR/AR细胞,两者均高于其亲代细胞OVCAR-3;转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可显著抑制两株耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,OVCAR/MDR和OVCAR/AR细胞对阿霉素抗药性的逆转率分别为79.5%和93.9%.结论:载体表达的MDR1特异性siRNA可抑制卵巢癌耐药细胞亚株MDR1基因的表达,因而增加耐药细胞对化疗药物的敏感性.
目的:探討載體錶達的小榦擾RNA(siRNA)抑製MDR1基因的錶達,併逆轉卵巢癌耐藥細胞多藥耐藥的可行性.方法:濃度梯度誘導法和人MDR1基因載體轉染法建立阿黴素耐藥細胞株OVCAR/AR和多藥耐藥亞株OVCAR/MDR細胞.脂質體介導將MDR1特異性siRNA的錶達載體(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)轉染耐藥細胞,實時定量RT-PCR方法檢測MDR1 mRNA的錶達,流式細胞術檢測P-gp的錶達,MTT法檢測耐藥細胞對化療藥的牴抗性.結果:耐藥細胞OVCAR/MDR細胞MDR1 mRNA的錶達高于OVCAR/AR細胞,兩者均高于其親代細胞OVCAR-3;轉染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可顯著抑製兩株耐藥細胞MDR1 mRNA和P-gp的錶達,OVCAR/MDR和OVCAR/AR細胞對阿黴素抗藥性的逆轉率分彆為79.5%和93.9%.結論:載體錶達的MDR1特異性siRNA可抑製卵巢癌耐藥細胞亞株MDR1基因的錶達,因而增加耐藥細胞對化療藥物的敏感性.
목적:탐토재체표체적소간우RNA(siRNA)억제MDR1기인적표체,병역전란소암내약세포다약내약적가행성.방법:농도제도유도법화인MDR1기인재체전염법건립아매소내약세포주OVCAR/AR화다약내약아주OVCAR/MDR세포.지질체개도장MDR1특이성siRNA적표체재체(pSN/mdr1a화pSN/mdr1b)전염내약세포,실시정량RT-PCR방법검측MDR1 mRNA적표체,류식세포술검측P-gp적표체,MTT법검측내약세포대화료약적저항성.결과:내약세포OVCAR/MDR세포MDR1 mRNA적표체고우OVCAR/AR세포,량자균고우기친대세포OVCAR-3;전염pSN/mdr1a화pSN/mdr1b가현저억제량주내약세포MDR1 mRNA화P-gp적표체,OVCAR/MDR화OVCAR/AR세포대아매소항약성적역전솔분별위79.5%화93.9%.결론:재체표체적MDR1특이성siRNA가억제란소암내약세포아주MDR1기인적표체,인이증가내약세포대화료약물적민감성.
