河南职工医学院学报
河南職工醫學院學報
하남직공의학원학보
JOURNAL OF HENAN MEDICAL COLLEGE FOR STAFF AND WORKERS
2007年
3期
204-206
,共3页
张卉%涂会引%文志斌%贺石林
張卉%塗會引%文誌斌%賀石林
장훼%도회인%문지빈%하석림
血管紧张素(1-7)%血管紧张素Ⅱ%组织因子:血管内皮细胞
血管緊張素(1-7)%血管緊張素Ⅱ%組織因子:血管內皮細胞
혈관긴장소(1-7)%혈관긴장소Ⅱ%조직인자:혈관내피세포
目的 观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管内皮细胞表达组织因子(TF)的影响.方法 细胞培养采用RPMI-1640完全培养基:一期凝同法测总的促凝活性(PCA);RT-PCR方法检测TF mRNA.结果 (1)不同浓度的AngⅡ(10-10～10-6 mol·L-1)促进细胞TF活性和TF mRNA的表达,并具有明显的量效关系(r=0.9631,P＜0.05);(2)单用Ang(1-7)(10-10～10-7 mol·L-1)不能抑制细胞的TF活性(P＞0.05);(3)在给予AngⅡ之前30 min用Ang(1-7)(10-0～10-7 mol·L-1)预处理细胞,Ang(1-7)可呈剂量依赖式地抑制AngⅡ(10-7 mol·L-1)对TF表达的刺激作用(r=0.9860,P＜0.05),其在10-7 mol·L-1时抑制作用达到最强.结论 Ang(1-7)可抑制AngⅡ诱导的ECV304细胞表达TF,这一作用是在mRNA水平上实现的.
目的 觀察血管緊張素(1-7)[Ang(1-7)]對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導血管內皮細胞錶達組織因子(TF)的影響.方法 細胞培養採用RPMI-1640完全培養基:一期凝同法測總的促凝活性(PCA);RT-PCR方法檢測TF mRNA.結果 (1)不同濃度的AngⅡ(10-10～10-6 mol·L-1)促進細胞TF活性和TF mRNA的錶達,併具有明顯的量效關繫(r=0.9631,P＜0.05);(2)單用Ang(1-7)(10-10～10-7 mol·L-1)不能抑製細胞的TF活性(P＞0.05);(3)在給予AngⅡ之前30 min用Ang(1-7)(10-0～10-7 mol·L-1)預處理細胞,Ang(1-7)可呈劑量依賴式地抑製AngⅡ(10-7 mol·L-1)對TF錶達的刺激作用(r=0.9860,P＜0.05),其在10-7 mol·L-1時抑製作用達到最彊.結論 Ang(1-7)可抑製AngⅡ誘導的ECV304細胞錶達TF,這一作用是在mRNA水平上實現的.
목적 관찰혈관긴장소(1-7)[Ang(1-7)]대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도혈관내피세포표체조직인자(TF)적영향.방법 세포배양채용RPMI-1640완전배양기:일기응동법측총적촉응활성(PCA);RT-PCR방법검측TF mRNA.결과 (1)불동농도적AngⅡ(10-10～10-6 mol·L-1)촉진세포TF활성화TF mRNA적표체,병구유명현적량효관계(r=0.9631,P＜0.05);(2)단용Ang(1-7)(10-10～10-7 mol·L-1)불능억제세포적TF활성(P＞0.05);(3)재급여AngⅡ지전30 min용Ang(1-7)(10-0～10-7 mol·L-1)예처리세포,Ang(1-7)가정제량의뢰식지억제AngⅡ(10-7 mol·L-1)대TF표체적자격작용(r=0.9860,P＜0.05),기재10-7 mol·L-1시억제작용체도최강.결론 Ang(1-7)가억제AngⅡ유도적ECV304세포표체TF,저일작용시재mRNA수평상실현적.
