山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
3期
250-252
,共3页
姜大磊%高艳景%付金栋%宋健华%许建民
薑大磊%高豔景%付金棟%宋健華%許建民
강대뢰%고염경%부금동%송건화%허건민
信号传导%癌,肝细胞%内皮,血管%生长物质
信號傳導%癌,肝細胞%內皮,血管%生長物質
신호전도%암,간세포%내피,혈관%생장물질
目的:探讨鞘氨醇激酶/1-磷酸鞘氨醇信号途径(SPK/S1P)对人肝癌细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的调节作用.方法:体外培养人肝癌细胞HepG2,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测了5～20 μmol/L N,N'-二甲基鞘氨醇(DMS)在12 h时对肝癌细胞分泌VEGF蛋白的影响.结果:5～20 μmol/L DMS均可使细胞培养上清液中VEGF蛋白含量明显降低,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:DMS可以通过阻断SPK/S1P信号途径,抑制肝癌细胞合成和分泌VEGF,从而说明阻断SPK/S1P信号途径对人肝癌细胞VEGF分泌具有明显的下调作用.
目的:探討鞘氨醇激酶/1-燐痠鞘氨醇信號途徑(SPK/S1P)對人肝癌細胞分泌血管內皮生長因子(VEGF)的調節作用.方法:體外培養人肝癌細胞HepG2,用雙抗體夾心酶聯免疫吸附(ELISA)法檢測瞭5～20 μmol/L N,N'-二甲基鞘氨醇(DMS)在12 h時對肝癌細胞分泌VEGF蛋白的影響.結果:5～20 μmol/L DMS均可使細胞培養上清液中VEGF蛋白含量明顯降低,與對照組相比有顯著性差異(P＜0.01).結論:DMS可以通過阻斷SPK/S1P信號途徑,抑製肝癌細胞閤成和分泌VEGF,從而說明阻斷SPK/S1P信號途徑對人肝癌細胞VEGF分泌具有明顯的下調作用.
목적:탐토초안순격매/1-린산초안순신호도경(SPK/S1P)대인간암세포분비혈관내피생장인자(VEGF)적조절작용.방법:체외배양인간암세포HepG2,용쌍항체협심매련면역흡부(ELISA)법검측료5～20 μmol/L N,N'-이갑기초안순(DMS)재12 h시대간암세포분비VEGF단백적영향.결과:5～20 μmol/L DMS균가사세포배양상청액중VEGF단백함량명현강저,여대조조상비유현저성차이(P＜0.01).결론:DMS가이통과조단SPK/S1P신호도경,억제간암세포합성화분비VEGF,종이설명조단SPK/S1P신호도경대인간암세포VEGF분비구유명현적하조작용.
