CAJ | 학술논문

为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50 μL的反应总体系中,Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,DNA模板100 ng,DNA聚合酶2.0 U,上游、下游引物各0.22 mmol/L.扩增程序:在94 ℃预变性4 min,反应前5个循环在94 ℃变性1 min,35 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55 ℃,最后72 ℃延伸5 min.
위획득비주국청석적SRAP표기도보,대비주국DNA적제취방법급기SRAP-PCR반응체계적영향인자진행료초보탐토,건립료확증다태성고、중복성호、대형청석적DNA모판화SRAP-PCR반응체계.최가SPAR-PCR반응체계:재50 μL적반응총체계중,Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,DNA모판100 ng,DNA취합매2.0 U,상유、하유인물각0.22 mmol/L.확증정서:재94 ℃예변성4 min,반응전5개순배재94 ℃변성1 min,35 ℃복성1 min,72 ℃연신1 min적조건하운행,수후적30개순배복성온도제고도55 ℃,최후72 ℃연신5 min.