CAJ | 학술논문

目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制.方法:取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24h后分别加入不同浓度15d-PGJ2(0、5、10、20、40.、80μg·L-1)(单纯使用15d-PGJ2各组)和联合加入15d-PGJ2与DDP(3mg·L-1)(15d-PGJ2+DDP各组)(0μg·L-1为对照组),作用24h后用倒置显微镜观察每组细胞形态学的变化.采用MTT比色法检测15d-PGJ2联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制作用;DPA法检测其活性;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡及周期的变化.结果:当低浓度15d-PGJ2(5、10和20μg·L-1),作用于人肺癌PLA-801D细胞时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),当浓度为40μg·L-1时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均高于对照组(P<0.01);当15d-PGJ2(10μg·L-1)和DDP(3mg·L-1)联合应用时,即可使人肺癌PLA-801D细胞生长抑制率、细胞凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均较单独使用15d-PGJ2明显增高(P<0.01).当15d-PGJ2(40μg·L-1)作用人肺癌PLA-801D细胞24h后,G0/G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.01),S和G2/M期细胞比例均明显低于对照组(P<0.01).结论:单独使用15d-PGJ2在高浓度时可以诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡,15d-PGJ2与DDP联合应用时,前者低浓度即可诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡作用增强.
목적:탐토15-탈양전렬선소J2(15d-PGJ2)연합순박(DDP)대인폐암PLA-801D세포생장적영향급기유도조망적궤제.방법:취생장량호적인폐암PLA-801D세포주,접충우96공배양판,배양24h후분별가입불동농도15d-PGJ2(0、5、10、20、40.、80μg·L-1)(단순사용15d-PGJ2각조)화연합가입15d-PGJ2여DDP(3mg·L-1)(15d-PGJ2+DDP각조)(0μg·L-1위대조조),작용24h후용도치현미경관찰매조세포형태학적변화.채용MTT비색법검측15d-PGJ2연합순박대인폐암PLA-801D세포증식억제작용;DPA법검측기활성;류식세포술검측기유도세포조망급주기적변화.결과:당저농도15d-PGJ2(5、10화20μg·L-1),작용우인폐암PLA-801D세포시,세포생장억제솔、조망솔、DNA편단화비솔화caspase-3활성여대조조비교차이균무현저성(P>0.05),당농도위40μg·L-1시,세포생장억제솔、조망솔、DNA편단화비솔화caspase-3활성균고우대조조(P<0.01);당15d-PGJ2(10μg·L-1)화DDP(3mg·L-1)연합응용시,즉가사인폐암PLA-801D세포생장억제솔、세포조망솔、DNA편단화비솔화caspase-3활성균교단독사용15d-PGJ2명현증고(P<0.01).당15d-PGJ2(40μg·L-1)작용인폐암PLA-801D세포24h후,G0/G1기세포비례명현고우대조조(P<0.01),S화G2/M기세포비례균명현저우대조조(P<0.01).결론:단독사용15d-PGJ2재고농도시가이유도인폐암PLA-801D세포조망,15d-PGJ2여DDP연합응용시,전자저농도즉가유도인폐암PLA-801D세포조망작용증강.