四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
4期
535-539
,共5页
高蕾%鲍朗%郝牧%章乐%秦紫芳
高蕾%鮑朗%郝牧%章樂%秦紫芳
고뢰%포랑%학목%장악%진자방
结核分枝杆菌%A%g85A%ESAT-6%IL-12异%源初免-加强免疫
結覈分枝桿菌%A%g85A%ESAT-6%IL-12異%源初免-加彊免疫
결핵분지간균%A%g85A%ESAT-6%IL-12이%원초면-가강면역
目的 研究并比较IL-12联合结核分枝杆菌(TB)DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗初免-BCG加强免疫的应答效果.方法 将小鼠随机分成PBS阴性对照组和4组免疫组:BCG组、DNA(Ag85A和ESAT-6)初免-BCG异源加强组、DNA+IL-12初免-BCG异源加强组和DNA初免-BCG+IL-12异源加强组.末次免疫后4、6、8周分别测定血清总IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,进行淋巴细胞增殖实验(流式细胞仪检测),测定脾细胞培养上清中IFN-γ分泌水平.并检测小鼠脾脏淋巴细胞表型.结果 4组免疫组体外经TB纯蛋白衍生物(TB-PPD)刺激后均检测到特异性IgG抗体产生,且抗体水平在末次免疫后4～8周逐渐增加,4组平均效价为1:80,1:120、1;160、1:160,各组抗体水平增加无明显差异(P>0.05);小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,4组免疫组均能产生特异性淋巴细胞增殖并诱生较强的IFN-γ反应,且DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12组特异性淋巴细胞增殖活性和IFN-γ分泌水平均明显强于BCG,DNA/BCG组(P<0.05),但DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12组间差异不明显;4组免疫组小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞较PBS组有较大升高(P<0.05),且DNA+IL--12/BCG和DNA/BCG+IL-12组CD4+、CD8+T淋巴细胞百分比大于BCG以及DNA/BCG组(P<0.05).结论 IL-12联合DNA疫苗初免-BCG加强的免疫策略较BCG免疫以及单纯的DNA疫苗初免-BCG加强免疫能在小鼠体内诱导更强的特异性细胞免疫反应,产生高水平的IFN-γ.
目的 研究併比較IL-12聯閤結覈分枝桿菌(TB)DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗初免-BCG加彊免疫的應答效果.方法 將小鼠隨機分成PBS陰性對照組和4組免疫組:BCG組、DNA(Ag85A和ESAT-6)初免-BCG異源加彊組、DNA+IL-12初免-BCG異源加彊組和DNA初免-BCG+IL-12異源加彊組.末次免疫後4、6、8週分彆測定血清總IgG水平,同時分離小鼠脾細胞,進行淋巴細胞增殖實驗(流式細胞儀檢測),測定脾細胞培養上清中IFN-γ分泌水平.併檢測小鼠脾髒淋巴細胞錶型.結果 4組免疫組體外經TB純蛋白衍生物(TB-PPD)刺激後均檢測到特異性IgG抗體產生,且抗體水平在末次免疫後4～8週逐漸增加,4組平均效價為1:80,1:120、1;160、1:160,各組抗體水平增加無明顯差異(P>0.05);小鼠脾細胞體外經TB-PPD刺激後,4組免疫組均能產生特異性淋巴細胞增殖併誘生較彊的IFN-γ反應,且DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12組特異性淋巴細胞增殖活性和IFN-γ分泌水平均明顯彊于BCG,DNA/BCG組(P<0.05),但DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12組間差異不明顯;4組免疫組小鼠CD4+、CD8+T淋巴細胞較PBS組有較大升高(P<0.05),且DNA+IL--12/BCG和DNA/BCG+IL-12組CD4+、CD8+T淋巴細胞百分比大于BCG以及DNA/BCG組(P<0.05).結論 IL-12聯閤DNA疫苗初免-BCG加彊的免疫策略較BCG免疫以及單純的DNA疫苗初免-BCG加彊免疫能在小鼠體內誘導更彊的特異性細胞免疫反應,產生高水平的IFN-γ.
목적 연구병비교IL-12연합결핵분지간균(TB)DNA(Ag85A화ESAT-6)역묘초면-BCG가강면역적응답효과.방법 장소서수궤분성PBS음성대조조화4조면역조:BCG조、DNA(Ag85A화ESAT-6)초면-BCG이원가강조、DNA+IL-12초면-BCG이원가강조화DNA초면-BCG+IL-12이원가강조.말차면역후4、6、8주분별측정혈청총IgG수평,동시분리소서비세포,진행림파세포증식실험(류식세포의검측),측정비세포배양상청중IFN-γ분비수평.병검측소서비장림파세포표형.결과 4조면역조체외경TB순단백연생물(TB-PPD)자격후균검측도특이성IgG항체산생,차항체수평재말차면역후4～8주축점증가,4조평균효개위1:80,1:120、1;160、1:160,각조항체수평증가무명현차이(P>0.05);소서비세포체외경TB-PPD자격후,4조면역조균능산생특이성림파세포증식병유생교강적IFN-γ반응,차DNA+IL-12/BCG화DNA/BCG+IL-12조특이성림파세포증식활성화IFN-γ분비수평균명현강우BCG,DNA/BCG조(P<0.05),단DNA+IL-12/BCG화DNA/BCG+IL-12조간차이불명현;4조면역조소서CD4+、CD8+T림파세포교PBS조유교대승고(P<0.05),차DNA+IL--12/BCG화DNA/BCG+IL-12조CD4+、CD8+T림파세포백분비대우BCG이급DNA/BCG조(P<0.05).결론 IL-12연합DNA역묘초면-BCG가강적면역책략교BCG면역이급단순적DNA역묘초면-BCG가강면역능재소서체내유도경강적특이성세포면역반응,산생고수평적IFN-γ.
