石河子大学学报(自然科学版)
石河子大學學報(自然科學版)
석하자대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY
2008年
5期
557-561
,共5页
赵建朋%康壮丽%郝凤霞%胡文革
趙建朋%康壯麗%郝鳳霞%鬍文革
조건붕%강장려%학봉하%호문혁
中度嗜盐菌%乙醇脱氢酶基因%克隆%序列分析
中度嗜鹽菌%乙醇脫氫酶基因%剋隆%序列分析
중도기염균%을순탈경매기인%극륭%서렬분석
为构建耐盐的转基因植物提供材料,根据地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis ATCC 14580的GbsB基因的核甘酸序列设计1对特异性引物,通过PCR的方法扩增由分离的中度嗜盐菌Bacillus sp.XJ1-05的GbsB基因,经T/A克隆,插入到pBS-T载体上进行序列测序,采用NCBI-BlastX软件在Genbank数据库中进行同源性检索,结果表明:得到的GbsB基因的开放阅读框(ORF)全长为1209bp,编码1个由402个氨基酸残基组成的蛋白质;其与Bacillus licheniformis ATCC 14580的GbsB基因的氨基酸序列同源性高达96%.生物信息学分析表明:该GbsB基因编码蛋白无信号肽,无跨膜区域,高亲水性,有2个乙醇脱氢酶作用位点.
為構建耐鹽的轉基因植物提供材料,根據地衣芽孢桿菌Bacillus licheniformis ATCC 14580的GbsB基因的覈甘痠序列設計1對特異性引物,通過PCR的方法擴增由分離的中度嗜鹽菌Bacillus sp.XJ1-05的GbsB基因,經T/A剋隆,插入到pBS-T載體上進行序列測序,採用NCBI-BlastX軟件在Genbank數據庫中進行同源性檢索,結果錶明:得到的GbsB基因的開放閱讀框(ORF)全長為1209bp,編碼1箇由402箇氨基痠殘基組成的蛋白質;其與Bacillus licheniformis ATCC 14580的GbsB基因的氨基痠序列同源性高達96%.生物信息學分析錶明:該GbsB基因編碼蛋白無信號肽,無跨膜區域,高親水性,有2箇乙醇脫氫酶作用位點.
위구건내염적전기인식물제공재료,근거지의아포간균Bacillus licheniformis ATCC 14580적GbsB기인적핵감산서렬설계1대특이성인물,통과PCR적방법확증유분리적중도기염균Bacillus sp.XJ1-05적GbsB기인,경T/A극륭,삽입도pBS-T재체상진행서렬측서,채용NCBI-BlastX연건재Genbank수거고중진행동원성검색,결과표명:득도적GbsB기인적개방열독광(ORF)전장위1209bp,편마1개유402개안기산잔기조성적단백질;기여Bacillus licheniformis ATCC 14580적GbsB기인적안기산서렬동원성고체96%.생물신식학분석표명:해GbsB기인편마단백무신호태,무과막구역,고친수성,유2개을순탈경매작용위점.
