浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2009年
1期
90-96
,共7页
幽门螺杆菌%主要蛋白抗原%表达频率%抗体水平
幽門螺桿菌%主要蛋白抗原%錶達頻率%抗體水平
유문라간균%주요단백항원%표체빈솔%항체수평
建立了基于幽门螺杆菌重组蛋白抗原rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA和rFlaB的ELISAs,用于检测幽门螺杆菌临床菌株上述抗原表达率和幽门螺杆菌感染病人血清IgG阳性率,另采用PCR检测临床菌株中上述抗原编码基因携带率,以期为选择幽门螺杆菌基因工程疫苗抗原提供依据.实验结果显示,rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA和rFlaB表达量分别约为细菌总蛋白的35%、32%、15%、23%、56%、25%和20%.各重组抗原均能与商品化幽门螺杆菌抗血清(DAKO)产生阳性Western Bolt结果,免疫家兔能产生特异性抗体.从332例慢性胃炎或消化性溃疡病人胃黏膜活检标本中,分离获得145株幽门螺杆菌,其阳性率为43.8%.所有幽门螺杆菌临床菌株均表达UreB、HpaA、FlaA和FlaB,52.4%、91.7%和93.1%菌株分别表达VacA、CagA和NapA.145例幽门螺杆菌感染的病人血清中,UreB、HpaA、VacA、CagA、NapA、FlaA和FlaB的IgG抗体阳性率分别为100%、86.9%、42.8%、70.3%、89.7%、84.8%和79.3%.此外,不同胃疾病标本中幽门螺杆菌分离率均无显著性(P>0.05),但菌株VacA和NapA表达率与疾病严重程度相关(P<0.05).综合分析实验结果,UreB是研制幽门螺杆菌基因工程疫苗首选抗原,其次是NapA和HpaA;各病种与幽门螺杆菌感染率无关,但与菌株毒力有关.
建立瞭基于幽門螺桿菌重組蛋白抗原rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA和rFlaB的ELISAs,用于檢測幽門螺桿菌臨床菌株上述抗原錶達率和幽門螺桿菌感染病人血清IgG暘性率,另採用PCR檢測臨床菌株中上述抗原編碼基因攜帶率,以期為選擇幽門螺桿菌基因工程疫苗抗原提供依據.實驗結果顯示,rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA和rFlaB錶達量分彆約為細菌總蛋白的35%、32%、15%、23%、56%、25%和20%.各重組抗原均能與商品化幽門螺桿菌抗血清(DAKO)產生暘性Western Bolt結果,免疫傢兔能產生特異性抗體.從332例慢性胃炎或消化性潰瘍病人胃黏膜活檢標本中,分離穫得145株幽門螺桿菌,其暘性率為43.8%.所有幽門螺桿菌臨床菌株均錶達UreB、HpaA、FlaA和FlaB,52.4%、91.7%和93.1%菌株分彆錶達VacA、CagA和NapA.145例幽門螺桿菌感染的病人血清中,UreB、HpaA、VacA、CagA、NapA、FlaA和FlaB的IgG抗體暘性率分彆為100%、86.9%、42.8%、70.3%、89.7%、84.8%和79.3%.此外,不同胃疾病標本中幽門螺桿菌分離率均無顯著性(P>0.05),但菌株VacA和NapA錶達率與疾病嚴重程度相關(P<0.05).綜閤分析實驗結果,UreB是研製幽門螺桿菌基因工程疫苗首選抗原,其次是NapA和HpaA;各病種與幽門螺桿菌感染率無關,但與菌株毒力有關.
건립료기우유문라간균중조단백항원rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA화rFlaB적ELISAs,용우검측유문라간균림상균주상술항원표체솔화유문라간균감염병인혈청IgG양성솔,령채용PCR검측림상균주중상술항원편마기인휴대솔,이기위선택유문라간균기인공정역묘항원제공의거.실험결과현시,rUreB、rHpaA、rVacA、rCagA1、rNapA、rFlaA화rFlaB표체량분별약위세균총단백적35%、32%、15%、23%、56%、25%화20%.각중조항원균능여상품화유문라간균항혈청(DAKO)산생양성Western Bolt결과,면역가토능산생특이성항체.종332례만성위염혹소화성궤양병인위점막활검표본중,분리획득145주유문라간균,기양성솔위43.8%.소유유문라간균림상균주균표체UreB、HpaA、FlaA화FlaB,52.4%、91.7%화93.1%균주분별표체VacA、CagA화NapA.145례유문라간균감염적병인혈청중,UreB、HpaA、VacA、CagA、NapA、FlaA화FlaB적IgG항체양성솔분별위100%、86.9%、42.8%、70.3%、89.7%、84.8%화79.3%.차외,불동위질병표본중유문라간균분리솔균무현저성(P>0.05),단균주VacA화NapA표체솔여질병엄중정도상관(P<0.05).종합분석실험결과,UreB시연제유문라간균기인공정역묘수선항원,기차시NapA화HpaA;각병충여유문라간균감염솔무관,단여균주독력유관.
