中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
2期
100-104
,共5页
刘晓光%刘孟军%宁强%彭艳芳%苗利军%秦子禹
劉曉光%劉孟軍%寧彊%彭豔芳%苗利軍%秦子禹
류효광%류맹군%저강%팽염방%묘리군%진자우
冬枣%花药%愈伤组织悬浮系%原生质体%分离
鼕棘%花藥%愈傷組織懸浮繫%原生質體%分離
동조%화약%유상조직현부계%원생질체%분리
[研究目的]研究冬枣花药愈伤组织的诱导,悬浮系的建立和培养及愈伤悬浮系原生质体的分离.[方法]以冬枣花药为试材,通过选择愈伤诱导培养基和原生质体分离所用酶的浓度找到最佳诱导和分离条件.[结论]使用1/2MS基本培养基附加TDZ 0.2 mg/L、NAA 0.5 mg/L和PVP 2.0 g/L,对诱导冬枣花药愈伤组织有较好效果;愈伤组织增殖采用培养基1/2MS+TDZ 0.4mg/L+NAA0.2mg/L;悬浮细胞系培养采用1/2MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L液体培养基;冬枣花药愈伤组织悬浮系原生质体分离时以0.6M甘露醇+0.1%MES+20～25 g/L纤维素酶.酶解时间为16h时得到的原生质体产量和活力较高.
[研究目的]研究鼕棘花藥愈傷組織的誘導,懸浮繫的建立和培養及愈傷懸浮繫原生質體的分離.[方法]以鼕棘花藥為試材,通過選擇愈傷誘導培養基和原生質體分離所用酶的濃度找到最佳誘導和分離條件.[結論]使用1/2MS基本培養基附加TDZ 0.2 mg/L、NAA 0.5 mg/L和PVP 2.0 g/L,對誘導鼕棘花藥愈傷組織有較好效果;愈傷組織增殖採用培養基1/2MS+TDZ 0.4mg/L+NAA0.2mg/L;懸浮細胞繫培養採用1/2MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L液體培養基;鼕棘花藥愈傷組織懸浮繫原生質體分離時以0.6M甘露醇+0.1%MES+20～25 g/L纖維素酶.酶解時間為16h時得到的原生質體產量和活力較高.
[연구목적]연구동조화약유상조직적유도,현부계적건립화배양급유상현부계원생질체적분리.[방법]이동조화약위시재,통과선택유상유도배양기화원생질체분리소용매적농도조도최가유도화분리조건.[결론]사용1/2MS기본배양기부가TDZ 0.2 mg/L、NAA 0.5 mg/L화PVP 2.0 g/L,대유도동조화약유상조직유교호효과;유상조직증식채용배양기1/2MS+TDZ 0.4mg/L+NAA0.2mg/L;현부세포계배양채용1/2MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L액체배양기;동조화약유상조직현부계원생질체분리시이0.6M감로순+0.1%MES+20～25 g/L섬유소매.매해시간위16h시득도적원생질체산량화활력교고.
