分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2009年
1期
11-16
,共6页
交替三线性分解%高效液相色谱-二极管阵列检测%增效联磺片%磺胺嘧啶%磺胺甲噁唑%二阶校正
交替三線性分解%高效液相色譜-二極管陣列檢測%增效聯磺片%磺胺嘧啶%磺胺甲噁唑%二階校正
교체삼선성분해%고효액상색보-이겁관진렬검측%증효련광편%광알밀정%광알갑오서%이계교정
利用交替三线性分解(ATLD)二阶校正法与高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)联用技术相结合,取色谱洗脱时间为1.0770～1.6237 min(间隔1/75 min),紫外吸收波长为230～316 nm(间隔2 nm),同时测定了在未知干扰物(磺胺(SN))共存下,合成样与增效联磺片中色谱及光谱皆严重重叠的磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲噁唑(SM)的含量.当算法因子数N选定为3时,SD与SM的平均回收率分别为98.6±1.4%和100.7±3.7%; 当N=4时,SD与SM的平均回收率分别为101.2±2.1%和96.3±2.8%,增效联磺片中SD和SM的解析含量分别为195 mg/tablet和197 mg/tablet(N=3)以及198 mg/tablet,193 mg/tablet(N=4)(SD和SM药品标示含量均为200 mg/tablet),测定结果与实际结果相一致.
利用交替三線性分解(ATLD)二階校正法與高效液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC-DAD)聯用技術相結閤,取色譜洗脫時間為1.0770～1.6237 min(間隔1/75 min),紫外吸收波長為230～316 nm(間隔2 nm),同時測定瞭在未知榦擾物(磺胺(SN))共存下,閤成樣與增效聯磺片中色譜及光譜皆嚴重重疊的磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲噁唑(SM)的含量.噹算法因子數N選定為3時,SD與SM的平均迴收率分彆為98.6±1.4%和100.7±3.7%; 噹N=4時,SD與SM的平均迴收率分彆為101.2±2.1%和96.3±2.8%,增效聯磺片中SD和SM的解析含量分彆為195 mg/tablet和197 mg/tablet(N=3)以及198 mg/tablet,193 mg/tablet(N=4)(SD和SM藥品標示含量均為200 mg/tablet),測定結果與實際結果相一緻.
이용교체삼선성분해(ATLD)이계교정법여고효액상색보-이겁관진렬검측기(HPLC-DAD)련용기술상결합,취색보세탈시간위1.0770～1.6237 min(간격1/75 min),자외흡수파장위230～316 nm(간격2 nm),동시측정료재미지간우물(광알(SN))공존하,합성양여증효련광편중색보급광보개엄중중첩적광알밀정(SD)화광알갑오서(SM)적함량.당산법인자수N선정위3시,SD여SM적평균회수솔분별위98.6±1.4%화100.7±3.7%; 당N=4시,SD여SM적평균회수솔분별위101.2±2.1%화96.3±2.8%,증효련광편중SD화SM적해석함량분별위195 mg/tablet화197 mg/tablet(N=3)이급198 mg/tablet,193 mg/tablet(N=4)(SD화SM약품표시함량균위200 mg/tablet),측정결과여실제결과상일치.
