江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2009年
1期
46-49,封3
,共5页
李娜%周红%俞颖%王婷%黄宏亮%石文霞%王海波
李娜%週紅%俞穎%王婷%黃宏亮%石文霞%王海波
리나%주홍%유영%왕정%황굉량%석문하%왕해파
Annexin A2%真核表达%抗磷脂综合征
Annexin A2%真覈錶達%抗燐脂綜閤徵
Annexin A2%진핵표체%항린지종합정
目的:构建含有人Annexin A2基因的真核表达质粒plRES2-eGFP-Annexin A2,并在真核细胞293T中表达.方法:将质粒pCMV5.Annexin A2上Annexin A2基因酶切后与真核表达质粒plRES2-eGFP连接,酶切鉴定及测序正确后,脂质体介导法转染293T细胞,荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测其基因和蛋白的表达.结果:构建的质粒plRES2eGFP-Annexin A2转染293T细胞后,目的基因mRNA和蛋白表达均明显增高.结论:成功构建pIRES2-eGFP-Annexin A2质粒并表达蛋白,为研究Annexin A2的生物学功能奠定了基础.
目的:構建含有人Annexin A2基因的真覈錶達質粒plRES2-eGFP-Annexin A2,併在真覈細胞293T中錶達.方法:將質粒pCMV5.Annexin A2上Annexin A2基因酶切後與真覈錶達質粒plRES2-eGFP連接,酶切鑒定及測序正確後,脂質體介導法轉染293T細胞,熒光定量PCR及蛋白質印跡法檢測其基因和蛋白的錶達.結果:構建的質粒plRES2eGFP-Annexin A2轉染293T細胞後,目的基因mRNA和蛋白錶達均明顯增高.結論:成功構建pIRES2-eGFP-Annexin A2質粒併錶達蛋白,為研究Annexin A2的生物學功能奠定瞭基礎.
목적:구건함유인Annexin A2기인적진핵표체질립plRES2-eGFP-Annexin A2,병재진핵세포293T중표체.방법:장질립pCMV5.Annexin A2상Annexin A2기인매절후여진핵표체질립plRES2-eGFP련접,매절감정급측서정학후,지질체개도법전염293T세포,형광정량PCR급단백질인적법검측기기인화단백적표체.결과:구건적질립plRES2eGFP-Annexin A2전염293T세포후,목적기인mRNA화단백표체균명현증고.결론:성공구건pIRES2-eGFP-Annexin A2질립병표체단백,위연구Annexin A2적생물학공능전정료기출.
