CAJ | 학술논문

通过RT-PCR方法扩增鸭肝炎病毒DHV-1:161/79/V、YH、HN株的VP1基因的核苷酸序列.系统发育分析表明,3株病毒与已发表的DHV-1结构基因VP1核苷酸和氨基酸的同源性分别为92.7%～96.9%和95.4%～96.6%,与DHV-1变异株核苷酸和氨基酸序列的相似性均分别低于75%和88%,表明3株病毒属于DHV-1,与变异株是不同的血清型.强毒DHV-1:161/79/V的VP1蛋白第49和第183位氨基酸为T和H,弱毒DHV-1:YH、HN为S和Q,推测这2处位点的改变可能与病毒的强弱有关;DHV-1和其变异株的VP1蛋白均没有保守的RGD序列;变异株N-DHV:90D、04G在第50和51位比DHV-1多2个氨基酸(Q和D),在第147和185位各缺失1个氨基酸(E和L),而在变异株DHV:AP-03337、AP-04009、AP-04114、AP-04203的第145和146位比DHV-1多了2个氨基酸(G、G);不同血清型的鸭肝炎病毒在46-64位、95-149位、180-223位抗原指数差别较大,推测这些位点的改变可能影响病毒的生物学特性.
통과RT-PCR방법확증압간염병독DHV-1:161/79/V、YH、HN주적VP1기인적핵감산서렬.계통발육분석표명,3주병독여이발표적DHV-1결구기인VP1핵감산화안기산적동원성분별위92.7%～96.9%화95.4%～96.6%,여DHV-1변이주핵감산화안기산서렬적상사성균분별저우75%화88%,표명3주병독속우DHV-1,여변이주시불동적혈청형.강독DHV-1:161/79/V적VP1단백제49화제183위안기산위T화H,약독DHV-1:YH、HN위S화Q,추측저2처위점적개변가능여병독적강약유관;DHV-1화기변이주적VP1단백균몰유보수적RGD서렬;변이주N-DHV:90D、04G재제50화51위비DHV-1다2개안기산(Q화D),재제147화185위각결실1개안기산(E화L),이재변이주DHV:AP-03337、AP-04009、AP-04114、AP-04203적제145화146위비DHV-1다료2개안기산(G、G);불동혈청형적압간염병독재46-64위、95-149위、180-223위항원지수차별교대,추측저사위점적개변가능영향병독적생물학특성.