医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2009年
11期
2378-2380
,共3页
高慧%朱晓芳%翁晓芳%周敏%谢铮
高慧%硃曉芳%翁曉芳%週敏%謝錚
고혜%주효방%옹효방%주민%사쟁
HPV16%E6E7%基因转染%肿瘤模型
HPV16%E6E7%基因轉染%腫瘤模型
HPV16%E6E7%기인전염%종류모형
目的 用基因重组技术构建pcDNA-E6E7真核表达载体.方法 经限制性内切酶和序列分析,用脂质体转染技术将其转入B16细胞,G418稳定筛选后IFA法检测其表达,RT-PCK法检测HPV16E6E7mRNA的生成,并将转染细胞接种小鼠皮下,观察成瘤情况.结果 酶切鉴定证实重组质粒中插入的目的基因片段及载体大小、方向和插入住点均正确,在转染的B16细胞中可见绿色荧光并检测到HPV16E6E7mRNA的生成,接种的转染细胞在小鼠皮下100%成瘤.结论 提示B16细胞转染E6E7后其致瘤性与转染空载体组和野生型B16细胞组无明显差异.
目的 用基因重組技術構建pcDNA-E6E7真覈錶達載體.方法 經限製性內切酶和序列分析,用脂質體轉染技術將其轉入B16細胞,G418穩定篩選後IFA法檢測其錶達,RT-PCK法檢測HPV16E6E7mRNA的生成,併將轉染細胞接種小鼠皮下,觀察成瘤情況.結果 酶切鑒定證實重組質粒中插入的目的基因片段及載體大小、方嚮和插入住點均正確,在轉染的B16細胞中可見綠色熒光併檢測到HPV16E6E7mRNA的生成,接種的轉染細胞在小鼠皮下100%成瘤.結論 提示B16細胞轉染E6E7後其緻瘤性與轉染空載體組和野生型B16細胞組無明顯差異.
목적 용기인중조기술구건pcDNA-E6E7진핵표체재체.방법 경한제성내절매화서렬분석,용지질체전염기술장기전입B16세포,G418은정사선후IFA법검측기표체,RT-PCK법검측HPV16E6E7mRNA적생성,병장전염세포접충소서피하,관찰성류정황.결과 매절감정증실중조질립중삽입적목적기인편단급재체대소、방향화삽입주점균정학,재전염적B16세포중가견록색형광병검측도HPV16E6E7mRNA적생성,접충적전염세포재소서피하100%성류.결론 제시B16세포전염E6E7후기치류성여전염공재체조화야생형B16세포조무명현차이.
