CAJ | 학술논문

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)NASBA的检测方法,本研究利用BioEdit和BlastN,根据GenBank中猪TGEV的S基因保守序列设计引物,建立了扩增TGEV的NASBA检测技术.利用该方法建立的反应体系在41℃反应2 h即可得到有效扩增.实验结果表明:该方法对TGEV进行扩增获得约200 bp特异性目的条带,而对CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV和ST细胞扩增结果均为阴性.NASBA的灵敏度高于普通RT-PCR,与病毒分离方法相当,可检测到5 pg的核酸.该方法为TGEV的早期诊断提供了新途径.
위건립저전염성위장염병독(TGEV)NASBA적검측방법,본연구이용BioEdit화BlastN,근거GenBank중저TGEV적S기인보수서렬설계인물,건립료확증TGEV적NASBA검측기술.이용해방법건립적반응체계재41℃반응2 h즉가득도유효확증.실험결과표명:해방법대TGEV진행확증획득약200 bp특이성목적조대,이대CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV화ST세포확증결과균위음성.NASBA적령민도고우보통RT-PCR,여병독분리방법상당,가검측도5 pg적핵산.해방법위TGEV적조기진단제공료신도경.