天津中医药
天津中醫藥
천진중의약
TIANJIN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
6期
509-511
,共3页
李立%国大亮%朱晓薇%朱彩芳%何灵通
李立%國大亮%硃曉薇%硃綵芳%何靈通
리립%국대량%주효미%주채방%하령통
姜黄素%一脱甲氧基姜黄素%二脱甲氧基姜黄素姜%分离%精制
薑黃素%一脫甲氧基薑黃素%二脫甲氧基薑黃素薑%分離%精製
강황소%일탈갑양기강황소%이탈갑양기강황소강%분리%정제
[目的]探索姜黄素类物的提取、分离及精制方法.[方法]姜黄药材经乙醇渗漉得到总姜黄素醇提物,经水洗、石油醚洗之后得到脱脂浸膏.利用干法柱层析分离得到双脱甲氧基姜黄素粗品及姜黄素、脱甲氧基姜黄素混合物.再经湿法柱层析洗脱得到二脱甲氧基姜黄素,通过制备薄层色谱法分离得到姜黄素和一脱甲氧基姜黄素粗品,经丙酮-水重结晶后分别得到姜黄素,一脱甲氧基姜黄素.[结果]测得姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素的熔点分别为182~184℃,168~170℃和226~228℃,三者的高效液相色谱(HPLC)谱图3倍保留时间内峰面积归一化法测得的纯度超过96%.[结论]实验确立的方法可有效分离姜黄素、一脱甲氧基姜黄索和二脱甲氧基姜黄素,分离周期短,节省溶剂.
[目的]探索薑黃素類物的提取、分離及精製方法.[方法]薑黃藥材經乙醇滲漉得到總薑黃素醇提物,經水洗、石油醚洗之後得到脫脂浸膏.利用榦法柱層析分離得到雙脫甲氧基薑黃素粗品及薑黃素、脫甲氧基薑黃素混閤物.再經濕法柱層析洗脫得到二脫甲氧基薑黃素,通過製備薄層色譜法分離得到薑黃素和一脫甲氧基薑黃素粗品,經丙酮-水重結晶後分彆得到薑黃素,一脫甲氧基薑黃素.[結果]測得薑黃素、一脫甲氧基薑黃素和二脫甲氧基薑黃素的鎔點分彆為182~184℃,168~170℃和226~228℃,三者的高效液相色譜(HPLC)譜圖3倍保留時間內峰麵積歸一化法測得的純度超過96%.[結論]實驗確立的方法可有效分離薑黃素、一脫甲氧基薑黃索和二脫甲氧基薑黃素,分離週期短,節省溶劑.
[목적]탐색강황소류물적제취、분리급정제방법.[방법]강황약재경을순삼록득도총강황소순제물,경수세、석유미세지후득도탈지침고.이용간법주층석분리득도쌍탈갑양기강황소조품급강황소、탈갑양기강황소혼합물.재경습법주층석세탈득도이탈갑양기강황소,통과제비박층색보법분리득도강황소화일탈갑양기강황소조품,경병동-수중결정후분별득도강황소,일탈갑양기강황소.[결과]측득강황소、일탈갑양기강황소화이탈갑양기강황소적용점분별위182~184℃,168~170℃화226~228℃,삼자적고효액상색보(HPLC)보도3배보류시간내봉면적귀일화법측득적순도초과96%.[결론]실험학립적방법가유효분리강황소、일탈갑양기강황색화이탈갑양기강황소,분리주기단,절성용제.