北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
4期
271-273,285
,共4页
彭俊付%刘勇%刘永刚%赵宝明%张书信%胡博%李天罡
彭俊付%劉勇%劉永剛%趙寶明%張書信%鬍博%李天罡
팽준부%류용%류영강%조보명%장서신%호박%리천강
广痛消泡沫气雾剂%芍药苷%正交设计%提取工艺
廣痛消泡沫氣霧劑%芍藥苷%正交設計%提取工藝
엄통소포말기무제%작약감%정교설계%제취공예
目的 优选广痛消泡沫气雾剂中芍药苷的提取工艺.方法 以芍药苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取溶剂倍数(A)、提取次数(B)和提取时间(C)3个因素(每个因素设3个水平)进行考察,以确定最佳提取工艺.采用高效液相色谱法进行含量测定,Agilent extend色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:88),流速为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为230 nm.结果 各因素对芍药苷提取量的影响大小顺序为A＞B＞C,最佳提取工艺为A3B2C1即加8倍水体积,提取2次,每次1 h.验证试验结果显示,芍药苷的提取重量为449.502 5 mg,提取量最多.结论 该工艺合理,且稳定可行,为以后的生产和质量控制奠定了基础.
目的 優選廣痛消泡沫氣霧劑中芍藥苷的提取工藝.方法 以芍藥苷的含量為指標,採用L9(34)正交試驗設計,對提取溶劑倍數(A)、提取次數(B)和提取時間(C)3箇因素(每箇因素設3箇水平)進行攷察,以確定最佳提取工藝.採用高效液相色譜法進行含量測定,Agilent extend色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液(12:88),流速為0.8 mL/min,柱溫30℃,檢測波長為230 nm.結果 各因素對芍藥苷提取量的影響大小順序為A＞B＞C,最佳提取工藝為A3B2C1即加8倍水體積,提取2次,每次1 h.驗證試驗結果顯示,芍藥苷的提取重量為449.502 5 mg,提取量最多.結論 該工藝閤理,且穩定可行,為以後的生產和質量控製奠定瞭基礎.
목적 우선엄통소포말기무제중작약감적제취공예.방법 이작약감적함량위지표,채용L9(34)정교시험설계,대제취용제배수(A)、제취차수(B)화제취시간(C)3개인소(매개인소설3개수평)진행고찰,이학정최가제취공예.채용고효액상색보법진행함량측정,Agilent extend색보주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산수용액(12:88),류속위0.8 mL/min,주온30℃,검측파장위230 nm.결과 각인소대작약감제취량적영향대소순서위A＞B＞C,최가제취공예위A3B2C1즉가8배수체적,제취2차,매차1 h.험증시험결과현시,작약감적제취중량위449.502 5 mg,제취량최다.결론 해공예합리,차은정가행,위이후적생산화질량공제전정료기출.
