中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2011年
4期
345-350
,共6页
宋国华%耿佳宁%贾若愚%岳文斌%刘田福%胡松年
宋國華%耿佳寧%賈若愚%嶽文斌%劉田福%鬍鬆年
송국화%경가저%가약우%악문빈%류전복%호송년
中国地鼠%微卫星%富集文库
中國地鼠%微衛星%富集文庫
중국지서%미위성%부집문고
目的 筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠种质资源的分类、进化等遗传研究奠定基础.方法中国地鼠基因组DNA经超声打碎,用2％琼脂糖凝胶电泳回收500～1000 bp的DNA片段,与SNX连接头连接,连接产物与生物素标记的14种微卫星探针变性及退火,再通过链亲和素偶联磁珠亲和捕捉,经吸附、洗涤及洗脱,然后以洗脱产物为模板,通过PCR扩增,与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH10B,构建中国地鼠微卫星DNA富集文库.结果 测序结果发现,微卫星DNA序列的阳性克隆占70.3％.结论 中国地鼠微卫星文库的建立和微卫星的筛选将为下一步进行中国地鼠遗传连锁图谱的构建、分子进化和系统发育研究提供大量的微卫星标记.
目的 篩選中國地鼠微衛星位點,為中國地鼠種質資源的分類、進化等遺傳研究奠定基礎.方法中國地鼠基因組DNA經超聲打碎,用2％瓊脂糖凝膠電泳迴收500～1000 bp的DNA片段,與SNX連接頭連接,連接產物與生物素標記的14種微衛星探針變性及退火,再通過鏈親和素偶聯磁珠親和捕捉,經吸附、洗滌及洗脫,然後以洗脫產物為模闆,通過PCR擴增,與pGEM-T載體連接,轉化大腸桿菌DH10B,構建中國地鼠微衛星DNA富集文庫.結果 測序結果髮現,微衛星DNA序列的暘性剋隆佔70.3％.結論 中國地鼠微衛星文庫的建立和微衛星的篩選將為下一步進行中國地鼠遺傳連鎖圖譜的構建、分子進化和繫統髮育研究提供大量的微衛星標記.
목적 사선중국지서미위성위점,위중국지서충질자원적분류、진화등유전연구전정기출.방법중국지서기인조DNA경초성타쇄,용2％경지당응효전영회수500～1000 bp적DNA편단,여SNX련접두련접,련접산물여생물소표기적14충미위성탐침변성급퇴화,재통과련친화소우련자주친화포착,경흡부、세조급세탈,연후이세탈산물위모판,통과PCR확증,여pGEM-T재체련접,전화대장간균DH10B,구건중국지서미위성DNA부집문고.결과 측서결과발현,미위성DNA서렬적양성극륭점70.3％.결론 중국지서미위성문고적건립화미위성적사선장위하일보진행중국지서유전련쇄도보적구건、분자진화화계통발육연구제공대량적미위성표기.
