蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2011年
5期
847-852
,共6页
张敬%彭志勤%胡智文%黄盾%覃岽益%赵丰%周旸
張敬%彭誌勤%鬍智文%黃盾%覃崠益%趙豐%週旸
장경%팽지근%호지문%황순%담동익%조봉%주양
真丝织物%老化%加固%L-半胱氨酸%乙二醇二缩水甘油基乙醚
真絲織物%老化%加固%L-半胱氨痠%乙二醇二縮水甘油基乙醚
진사직물%노화%가고%L-반광안산%을이순이축수감유기을미
采用L-半胱氨酸( L-Cys)和乙二醇二缩水甘油基乙醚(EGDE)作为加固材料,分别对水解老化和光老化真丝织物进行加固处理,为脆弱丝绸文物的加固保护提供简便而有效的技术方法.水解老化样品在加固后的断裂强力由1.gN±0.3N提高到18.0N±0.4N,断裂伸长从3.0 mm±0.5mm提高到14.0 mm±0.5 mm;而光老化样品加固后断裂强力由1.8N±0.3N提高到4.1N±0.5N,断裂伸长保持1.0 mm±0.3mm不变.通过热重分析、13C固体核磁共振表征发现,水解老化样品加固后的热稳定性有所提高,分子结构有所变化;而光老化样品加固后的热稳定性及分子结构都没有发生明显变化.氨基酸分析证明真丝织物在光老化处理后,可以与EGDE反应的酪氨酸(Tyr)、组氨酸(His)的含量大大降低,造成反应位点的大量减少,因此与水解老化样品的加固效果悬殊.将真丝织物水解老化样品、光老化样品的丝蛋白氨基酸组成及含量与文物样品进行比较发现,水解老化样品的丝蛋白氨基酸组成及含量与文物样品更为接近,因此,可利用该加固方法对脆弱丝绸文物进行加固保护.
採用L-半胱氨痠( L-Cys)和乙二醇二縮水甘油基乙醚(EGDE)作為加固材料,分彆對水解老化和光老化真絲織物進行加固處理,為脆弱絲綢文物的加固保護提供簡便而有效的技術方法.水解老化樣品在加固後的斷裂彊力由1.gN±0.3N提高到18.0N±0.4N,斷裂伸長從3.0 mm±0.5mm提高到14.0 mm±0.5 mm;而光老化樣品加固後斷裂彊力由1.8N±0.3N提高到4.1N±0.5N,斷裂伸長保持1.0 mm±0.3mm不變.通過熱重分析、13C固體覈磁共振錶徵髮現,水解老化樣品加固後的熱穩定性有所提高,分子結構有所變化;而光老化樣品加固後的熱穩定性及分子結構都沒有髮生明顯變化.氨基痠分析證明真絲織物在光老化處理後,可以與EGDE反應的酪氨痠(Tyr)、組氨痠(His)的含量大大降低,造成反應位點的大量減少,因此與水解老化樣品的加固效果懸殊.將真絲織物水解老化樣品、光老化樣品的絲蛋白氨基痠組成及含量與文物樣品進行比較髮現,水解老化樣品的絲蛋白氨基痠組成及含量與文物樣品更為接近,因此,可利用該加固方法對脆弱絲綢文物進行加固保護.
채용L-반광안산( L-Cys)화을이순이축수감유기을미(EGDE)작위가고재료,분별대수해노화화광노화진사직물진행가고처리,위취약사주문물적가고보호제공간편이유효적기술방법.수해노화양품재가고후적단렬강력유1.gN±0.3N제고도18.0N±0.4N,단렬신장종3.0 mm±0.5mm제고도14.0 mm±0.5 mm;이광노화양품가고후단렬강력유1.8N±0.3N제고도4.1N±0.5N,단렬신장보지1.0 mm±0.3mm불변.통과열중분석、13C고체핵자공진표정발현,수해노화양품가고후적열은정성유소제고,분자결구유소변화;이광노화양품가고후적열은정성급분자결구도몰유발생명현변화.안기산분석증명진사직물재광노화처리후,가이여EGDE반응적락안산(Tyr)、조안산(His)적함량대대강저,조성반응위점적대량감소,인차여수해노화양품적가고효과현수.장진사직물수해노화양품、광노화양품적사단백안기산조성급함량여문물양품진행비교발현,수해노화양품적사단백안기산조성급함량여문물양품경위접근,인차,가이용해가고방법대취약사주문물진행가고보호.