中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
7期
71-74
,共4页
秦建平%陆艳芹%罗雪磊%吴建雄%李家春%萧伟
秦建平%陸豔芹%囉雪磊%吳建雄%李傢春%蕭偉
진건평%륙염근%라설뢰%오건웅%리가춘%소위
火麻仁%α-亚麻酸%亚油酸%油酸%高校液相色谱法
火痳仁%α-亞痳痠%亞油痠%油痠%高校液相色譜法
화마인%α-아마산%아유산%유산%고교액상색보법
目的:建立同时测定火麻仁中的α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-o.1%磷酸(80∶20)为流动相,流速1 mL? min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:α-亚麻酸在34.625~554 mg? L-1(r=0.999 9),亚油酸在56.375~902 mg?L -1(r=1),油酸在17.125 ~ 274 mg? L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率α-亚麻酸为96.38%,RSD0.93%(n=6);亚油酸为97.79%,RSD 0.92%(n=6);油酸为97.06%,RSD 1.51% (n =6).结论:本法简便准确,专属性强,重复性好,可作为火麻仁的质量控制的参考.
目的:建立同時測定火痳仁中的α-亞痳痠、亞油痠和油痠含量的HPLC方法.方法:色譜柱為Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-o.1%燐痠(80∶20)為流動相,流速1 mL? min-1,柱溫30℃,檢測波長203 nm.結果:α-亞痳痠在34.625~554 mg? L-1(r=0.999 9),亞油痠在56.375~902 mg?L -1(r=1),油痠在17.125 ~ 274 mg? L-1(r =0.999 9)呈良好的線性關繫;平均迴收率α-亞痳痠為96.38%,RSD0.93%(n=6);亞油痠為97.79%,RSD 0.92%(n=6);油痠為97.06%,RSD 1.51% (n =6).結論:本法簡便準確,專屬性彊,重複性好,可作為火痳仁的質量控製的參攷.
목적:건립동시측정화마인중적α-아마산、아유산화유산함량적HPLC방법.방법:색보주위Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정-o.1%린산(80∶20)위류동상,류속1 mL? min-1,주온30℃,검측파장203 nm.결과:α-아마산재34.625~554 mg? L-1(r=0.999 9),아유산재56.375~902 mg?L -1(r=1),유산재17.125 ~ 274 mg? L-1(r =0.999 9)정량호적선성관계;평균회수솔α-아마산위96.38%,RSD0.93%(n=6);아유산위97.79%,RSD 0.92%(n=6);유산위97.06%,RSD 1.51% (n =6).결론:본법간편준학,전속성강,중복성호,가작위화마인적질량공제적삼고.