蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2012年
10期
1147-1150,1161
,共5页
再生障碍性贫血%间充质干细胞%脐带血%免疫介导%吲哚胺2%3-过氧化酶
再生障礙性貧血%間充質榦細胞%臍帶血%免疫介導%吲哚胺2%3-過氧化酶
재생장애성빈혈%간충질간세포%제대혈%면역개도%신타알2%3-과양화매
目的:从人脐带血中分离和培养脐带血间充质干细胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB MSCs),探讨其吲哚胺2,3-过氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)活性对MSCs治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的影响.方法:采集足月分娩儿脐带血,淋巴细胞分离法分离培养UCB MSCs.倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志物表达,成骨与成脂诱导鉴定UCB MSCs分化潜能.建立免疫介导AA小鼠模型,尾静脉输注经γ-干扰素(IFN-γ)诱导的UCB MSCs,观察对AA小鼠的治疗效果.结果:UCB MSCs培养1周可见少量贴壁梭形细胞,于3周左右细胞生长形态较均匀,成纤维样、平行排列或漩涡状;传代细胞1周即可见80%左右融合.流式检测细胞表面标志物,不表达造血标志物CD34,CD44、CD73阳性表达率分别为94.36%和92.48%.UCB MSCs经IFN-γ诱导表达IDO活性,对AA小鼠造血恢复具有治疗作用.结论:脐血分离培养的MSCs在IFN-γ诱导作用下,其IDO基因表达对于免疫介导AA小鼠模型具有治疗作用.
目的:從人臍帶血中分離和培養臍帶血間充質榦細胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB MSCs),探討其吲哚胺2,3-過氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)活性對MSCs治療再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)的影響.方法:採集足月分娩兒臍帶血,淋巴細胞分離法分離培養UCB MSCs.倒置顯微鏡觀察細胞形態,流式細胞術檢測細胞錶麵標誌物錶達,成骨與成脂誘導鑒定UCB MSCs分化潛能.建立免疫介導AA小鼠模型,尾靜脈輸註經γ-榦擾素(IFN-γ)誘導的UCB MSCs,觀察對AA小鼠的治療效果.結果:UCB MSCs培養1週可見少量貼壁梭形細胞,于3週左右細胞生長形態較均勻,成纖維樣、平行排列或漩渦狀;傳代細胞1週即可見80%左右融閤.流式檢測細胞錶麵標誌物,不錶達造血標誌物CD34,CD44、CD73暘性錶達率分彆為94.36%和92.48%.UCB MSCs經IFN-γ誘導錶達IDO活性,對AA小鼠造血恢複具有治療作用.結論:臍血分離培養的MSCs在IFN-γ誘導作用下,其IDO基因錶達對于免疫介導AA小鼠模型具有治療作用.
목적:종인제대혈중분리화배양제대혈간충질간세포(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB MSCs),탐토기신타알2,3-과양화매(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)활성대MSCs치료재생장애성빈혈(aplastic anemia,AA)적영향.방법:채집족월분면인제대혈,림파세포분리법분리배양UCB MSCs.도치현미경관찰세포형태,류식세포술검측세포표면표지물표체,성골여성지유도감정UCB MSCs분화잠능.건립면역개도AA소서모형,미정맥수주경γ-간우소(IFN-γ)유도적UCB MSCs,관찰대AA소서적치료효과.결과:UCB MSCs배양1주가견소량첩벽사형세포,우3주좌우세포생장형태교균균,성섬유양、평행배렬혹선와상;전대세포1주즉가견80%좌우융합.류식검측세포표면표지물,불표체조혈표지물CD34,CD44、CD73양성표체솔분별위94.36%화92.48%.UCB MSCs경IFN-γ유도표체IDO활성,대AA소서조혈회복구유치료작용.결론:제혈분리배양적MSCs재IFN-γ유도작용하,기IDO기인표체대우면역개도AA소서모형구유치료작용.
