时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
7期
1798-1800
,共3页
卢昌均%安红伟%曾鉴源%鹿俊磊%周哲屹%韦冰心%陆兵勋%王立新
盧昌均%安紅偉%曾鑒源%鹿俊磊%週哲屹%韋冰心%陸兵勛%王立新
로창균%안홍위%증감원%록준뢰%주철흘%위빙심%륙병훈%왕립신
脑缺血再灌注损伤%IGF-1 mRNA%通心络
腦缺血再灌註損傷%IGF-1 mRNA%通心絡
뇌결혈재관주손상%IGF-1 mRNA%통심락
目的 探讨大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)后神经干细胞的增殖分化相关细胞因子IGF -1 mRNA的变化情况和通心络对其影响.方法 采用大鼠缺血再灌注损伤(MCAO)模型,采用逆转录集合酶链式反应(RT - PCR)检测了缺血再灌注损伤后不同时间神经干细胞增殖分化相关细胞因子IGF -1 mRNA的变化.结果 IGF -1 mRNA在造模后第3天开始表达增强,随缺血再灌注时间的延长,PCR表达增加,其中造模后第7天表达最高,造模后第14天IGF -1 mRNA表达下降,第30天恢复到基线水平.通心络治疗后第5,7,14,21,30天时IGF -1 mRNA表达均高于缺血对照组.结论 大鼠缺血再灌注损伤后可引起其缺血侧神经干细胞增殖分化相关细胞因子IGF -1 mRNA的变化；通心络可显著增强缺血再灌注损伤后大鼠神经干细胞分化相关细胞因子IGF -1 mRNA的表达.
目的 探討大鼠腦缺血再灌註損傷(MCAO)後神經榦細胞的增殖分化相關細胞因子IGF -1 mRNA的變化情況和通心絡對其影響.方法 採用大鼠缺血再灌註損傷(MCAO)模型,採用逆轉錄集閤酶鏈式反應(RT - PCR)檢測瞭缺血再灌註損傷後不同時間神經榦細胞增殖分化相關細胞因子IGF -1 mRNA的變化.結果 IGF -1 mRNA在造模後第3天開始錶達增彊,隨缺血再灌註時間的延長,PCR錶達增加,其中造模後第7天錶達最高,造模後第14天IGF -1 mRNA錶達下降,第30天恢複到基線水平.通心絡治療後第5,7,14,21,30天時IGF -1 mRNA錶達均高于缺血對照組.結論 大鼠缺血再灌註損傷後可引起其缺血側神經榦細胞增殖分化相關細胞因子IGF -1 mRNA的變化；通心絡可顯著增彊缺血再灌註損傷後大鼠神經榦細胞分化相關細胞因子IGF -1 mRNA的錶達.
목적 탐토대서뇌결혈재관주손상(MCAO)후신경간세포적증식분화상관세포인자IGF -1 mRNA적변화정황화통심락대기영향.방법 채용대서결혈재관주손상(MCAO)모형,채용역전록집합매련식반응(RT - PCR)검측료결혈재관주손상후불동시간신경간세포증식분화상관세포인자IGF -1 mRNA적변화.결과 IGF -1 mRNA재조모후제3천개시표체증강,수결혈재관주시간적연장,PCR표체증가,기중조모후제7천표체최고,조모후제14천IGF -1 mRNA표체하강,제30천회복도기선수평.통심락치료후제5,7,14,21,30천시IGF -1 mRNA표체균고우결혈대조조.결론 대서결혈재관주손상후가인기기결혈측신경간세포증식분화상관세포인자IGF -1 mRNA적변화；통심락가현저증강결혈재관주손상후대서신경간세포분화상관세포인자IGF -1 mRNA적표체.
