广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2004年
2期
58-60
,共3页
银翘解毒片%绿原酸%连翘苷%HPLC法%含量
銀翹解毒片%綠原痠%連翹苷%HPLC法%含量
은교해독편%록원산%련교감%HPLC법%함량
[目的]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.用Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为:乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.2),流速为0.8ml·mm-1,检测波长为280nm.[结果]绿原酸在进样量0.051~0.408μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为1.12%(n=5).连翘苷在进样量0.100~0.802μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.93%.RSD为0.97%(n=5).[结论]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好,结果满意.
[目的]建立銀翹解毒片中綠原痠和連翹苷的含量測定方法.[方法]採用高效液相色譜法.用Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm),流動相為:乙腈-水-冰醋痠(17:83:0.2),流速為0.8ml·mm-1,檢測波長為280nm.[結果]綠原痠在進樣量0.051~0.408μg/ml範圍內呈良好的線性關繫,r=0.9997,平均迴收率為99.01%,RSD為1.12%(n=5).連翹苷在進樣量0.100~0.802μg/ml範圍內呈良好的線性關繫,r=0.9998,平均迴收率為98.93%.RSD為0.97%(n=5).[結論]HPLC法操作簡便易行、準確、重現性好,結果滿意.
[목적]건립은교해독편중록원산화련교감적함량측정방법.[방법]채용고효액상색보법.용Diamonsil C18주(4.6×250mm,5μm),류동상위:을정-수-빙작산(17:83:0.2),류속위0.8ml·mm-1,검측파장위280nm.[결과]록원산재진양량0.051~0.408μg/ml범위내정량호적선성관계,r=0.9997,평균회수솔위99.01%,RSD위1.12%(n=5).련교감재진양량0.100~0.802μg/ml범위내정량호적선성관계,r=0.9998,평균회수솔위98.93%.RSD위0.97%(n=5).[결론]HPLC법조작간편역행、준학、중현성호,결과만의.