生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2005年
5期
257-260
,共4页
汪健%李小飞%田苗%邓三明%卢强
汪健%李小飛%田苗%鄧三明%盧彊
왕건%리소비%전묘%산삼명%로강
气管%骨髓间质干细胞%骨形态发生蛋白
氣管%骨髓間質榦細胞%骨形態髮生蛋白
기관%골수간질간세포%골형태발생단백
目的研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对兔骨髓间质干细胞(MSCs)的定向诱导作用,探讨MSCs的成软骨能力.方法分离并培养兔MSCs,BMP-2诱导MSCs向软骨细胞分化,观察其形态学改变及碱性磷酸酶(ALP)活性.将诱导后的MSCs接种于PGA无纺网体外培养2周,将MSCs-PGA无纺网复合体植入裸鼠背部皮下,2个月后取材,进行组织学观察.结果经BMP-2诱导后,MSCs的形态由长梭形向多角形和三角形转化,群体倍增时间约为3.0 d.诱导5、10d后,ALP活性为0.282±0.015、0.502±0.012,明显高于对照组(0.265±0.010、0.315±0.021)(P＜0.01),ALP染色阳性.MSCs-PGA无纺网复合体植入裸鼠后,组织学可见软骨陷窝,陷窝内可见核蓝染的成软骨细胞,证实MSCs具有体内成软骨能力.结论经BMP-2诱导的MSCs向软骨细胞分化和增殖,在裸鼠体内可形成软骨组织.
目的研究骨形態髮生蛋白-2(BMP-2)對兔骨髓間質榦細胞(MSCs)的定嚮誘導作用,探討MSCs的成軟骨能力.方法分離併培養兔MSCs,BMP-2誘導MSCs嚮軟骨細胞分化,觀察其形態學改變及堿性燐痠酶(ALP)活性.將誘導後的MSCs接種于PGA無紡網體外培養2週,將MSCs-PGA無紡網複閤體植入裸鼠揹部皮下,2箇月後取材,進行組織學觀察.結果經BMP-2誘導後,MSCs的形態由長梭形嚮多角形和三角形轉化,群體倍增時間約為3.0 d.誘導5、10d後,ALP活性為0.282±0.015、0.502±0.012,明顯高于對照組(0.265±0.010、0.315±0.021)(P＜0.01),ALP染色暘性.MSCs-PGA無紡網複閤體植入裸鼠後,組織學可見軟骨陷窩,陷窩內可見覈藍染的成軟骨細胞,證實MSCs具有體內成軟骨能力.結論經BMP-2誘導的MSCs嚮軟骨細胞分化和增殖,在裸鼠體內可形成軟骨組織.
목적연구골형태발생단백-2(BMP-2)대토골수간질간세포(MSCs)적정향유도작용,탐토MSCs적성연골능력.방법분리병배양토MSCs,BMP-2유도MSCs향연골세포분화,관찰기형태학개변급감성린산매(ALP)활성.장유도후적MSCs접충우PGA무방망체외배양2주,장MSCs-PGA무방망복합체식입라서배부피하,2개월후취재,진행조직학관찰.결과경BMP-2유도후,MSCs적형태유장사형향다각형화삼각형전화,군체배증시간약위3.0 d.유도5、10d후,ALP활성위0.282±0.015、0.502±0.012,명현고우대조조(0.265±0.010、0.315±0.021)(P＜0.01),ALP염색양성.MSCs-PGA무방망복합체식입라서후,조직학가견연골함와,함와내가견핵람염적성연골세포,증실MSCs구유체내성연골능력.결론경BMP-2유도적MSCs향연골세포분화화증식,재라서체내가형성연골조직.
