高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
8期
1007-1012
,共6页
宋金峰%邹小伟%成义祥%王治流
宋金峰%鄒小偉%成義祥%王治流
송금봉%추소위%성의상%왕치류
(R)-BINOL%手性高分子%荧光光谱%圆二色谱%Heck反应
(R)-BINOL%手性高分子%熒光光譜%圓二色譜%Heck反應
(R)-BINOL%수성고분자%형광광보%원이색보%Heck반응
单体(R)-3,3'-二碘-2,2'-二正丁氧基-1,1'-联萘 ((R)-M-1), (R)-6,6'-二溴-2,2'-二正丁氧基-1,1'-联萘((R)-M-2) 分别与1,4-二乙烯基-2,3-二丁氧基萘 (M-3), 在钯催化下, 通过Heck交叉耦合反应合成手性高分子P-1与P-2. 单体和高分子进行了1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、旋光度、GPC、UV、热分析、荧光光谱和CD等测试分析. 高分子侧链上引入丁氧基后使得手性高分子溶解性增强并具有良好的成膜性, 手性高分子P-1和P-2都能发射较强的蓝绿色荧光, 荧光量子效率分别为0.42和0.48.
單體(R)-3,3'-二碘-2,2'-二正丁氧基-1,1'-聯萘 ((R)-M-1), (R)-6,6'-二溴-2,2'-二正丁氧基-1,1'-聯萘((R)-M-2) 分彆與1,4-二乙烯基-2,3-二丁氧基萘 (M-3), 在鈀催化下, 通過Heck交扠耦閤反應閤成手性高分子P-1與P-2. 單體和高分子進行瞭1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、鏇光度、GPC、UV、熱分析、熒光光譜和CD等測試分析. 高分子側鏈上引入丁氧基後使得手性高分子溶解性增彊併具有良好的成膜性, 手性高分子P-1和P-2都能髮射較彊的藍綠色熒光, 熒光量子效率分彆為0.42和0.48.
단체(R)-3,3'-이전-2,2'-이정정양기-1,1'-련내 ((R)-M-1), (R)-6,6'-이추-2,2'-이정정양기-1,1'-련내((R)-M-2) 분별여1,4-이을희기-2,3-이정양기내 (M-3), 재파최화하, 통과Heck교차우합반응합성수성고분자P-1여P-2. 단체화고분자진행료1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、선광도、GPC、UV、열분석、형광광보화CD등측시분석. 고분자측련상인입정양기후사득수성고분자용해성증강병구유량호적성막성, 수성고분자P-1화P-2도능발사교강적람록색형광, 형광양자효솔분별위0.42화0.48.
