细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2008年
1期
100-104
,共5页
张建国%徐高四%李伟%杨景武%董伟家
張建國%徐高四%李偉%楊景武%董偉傢
장건국%서고사%리위%양경무%동위가
癌%肝细胞%肿瘤浸润淋巴细胞%免疫反击
癌%肝細胞%腫瘤浸潤淋巴細胞%免疫反擊
암%간세포%종류침윤림파세포%면역반격
为了探讨肝癌细胞反击肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的机制,在体外进行肝癌细胞和TIL混合培养后,检测两种细胞FasL、Fas、caspase-8基因的表达情况,以及肿瘤细胞反击时TIL凋亡比例的变化.将肝癌细胞与TIL按照不同的比例共培养后,流式细胞术检测TIL凋亡率;实时荧光定量PCR检测肝癌细胞与TIL FasL、Fas和caspase-8基因的表达情况;以及Western印迹检测FasL、caspase-8的表达情况.不同浓度的肝癌细胞与TIL共同培养48 h后,随着肝癌细胞接种浓度的增加,TIL凋亡率明显增加(P<0.01).与正常人肝细胞相比,人肝癌细胞FasL mRNA表达含量明显增高(P<0.01).与人肝癌细胞共同培养24 h后,TIL Fas、caspase-8基因mRNA的表达也明显升高;TIL caspase-8的表达也明显升高.结果表明,肝癌细胞可以通过Fas系统诱导TIL发生凋亡,这为肝癌的免疫逃逸和肿瘤反击机制提供了依据.
為瞭探討肝癌細胞反擊腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)的機製,在體外進行肝癌細胞和TIL混閤培養後,檢測兩種細胞FasL、Fas、caspase-8基因的錶達情況,以及腫瘤細胞反擊時TIL凋亡比例的變化.將肝癌細胞與TIL按照不同的比例共培養後,流式細胞術檢測TIL凋亡率;實時熒光定量PCR檢測肝癌細胞與TIL FasL、Fas和caspase-8基因的錶達情況;以及Western印跡檢測FasL、caspase-8的錶達情況.不同濃度的肝癌細胞與TIL共同培養48 h後,隨著肝癌細胞接種濃度的增加,TIL凋亡率明顯增加(P<0.01).與正常人肝細胞相比,人肝癌細胞FasL mRNA錶達含量明顯增高(P<0.01).與人肝癌細胞共同培養24 h後,TIL Fas、caspase-8基因mRNA的錶達也明顯升高;TIL caspase-8的錶達也明顯升高.結果錶明,肝癌細胞可以通過Fas繫統誘導TIL髮生凋亡,這為肝癌的免疫逃逸和腫瘤反擊機製提供瞭依據.
위료탐토간암세포반격종류침윤림파세포(TIL)적궤제,재체외진행간암세포화TIL혼합배양후,검측량충세포FasL、Fas、caspase-8기인적표체정황,이급종류세포반격시TIL조망비례적변화.장간암세포여TIL안조불동적비례공배양후,류식세포술검측TIL조망솔;실시형광정량PCR검측간암세포여TIL FasL、Fas화caspase-8기인적표체정황;이급Western인적검측FasL、caspase-8적표체정황.불동농도적간암세포여TIL공동배양48 h후,수착간암세포접충농도적증가,TIL조망솔명현증가(P<0.01).여정상인간세포상비,인간암세포FasL mRNA표체함량명현증고(P<0.01).여인간암세포공동배양24 h후,TIL Fas、caspase-8기인mRNA적표체야명현승고;TIL caspase-8적표체야명현승고.결과표명,간암세포가이통과Fas계통유도TIL발생조망,저위간암적면역도일화종류반격궤제제공료의거.