高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2008年
6期
104-107
,共4页
闰明涛%宋洪赞%王迎进%姚晨光%高俊刚
閏明濤%宋洪讚%王迎進%姚晨光%高俊剛
윤명도%송홍찬%왕영진%요신광%고준강
聚对苯二甲酸丙二酯%茂金属聚乙烯%三元乙丙橡胶%流变学%相容性
聚對苯二甲痠丙二酯%茂金屬聚乙烯%三元乙丙橡膠%流變學%相容性
취대분이갑산병이지%무금속취을희%삼원을병상효%류변학%상용성
研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/茂金属聚乙烯共混体系(PTT/EPDM-g-MAH/mPE)的相形态和流变行为.结果表明,增容剂EPDM-g-MAH可以明显改善PTT与mPE的相容性,但含量超过4%时分散相的数目增加、尺寸增大.PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混物熔体为假塑性流体,表观黏度随剪切速率的增加而降低;当EPDM-g-MAH的含量在0%～16%范围内时,共混物的非牛顿指数先减小后增加再减小;表观黏度、粘流活化能先增加后减小,并在4%时出现极值.
研究瞭聚對苯二甲痠丙二酯/馬來痠酐接枝三元乙丙橡膠/茂金屬聚乙烯共混體繫(PTT/EPDM-g-MAH/mPE)的相形態和流變行為.結果錶明,增容劑EPDM-g-MAH可以明顯改善PTT與mPE的相容性,但含量超過4%時分散相的數目增加、呎吋增大.PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混物鎔體為假塑性流體,錶觀黏度隨剪切速率的增加而降低;噹EPDM-g-MAH的含量在0%～16%範圍內時,共混物的非牛頓指數先減小後增加再減小;錶觀黏度、粘流活化能先增加後減小,併在4%時齣現極值.
연구료취대분이갑산병이지/마래산항접지삼원을병상효/무금속취을희공혼체계(PTT/EPDM-g-MAH/mPE)적상형태화류변행위.결과표명,증용제EPDM-g-MAH가이명현개선PTT여mPE적상용성,단함량초과4%시분산상적수목증가、척촌증대.PTT/EPDM-g-MAH/mPE공혼물용체위가소성류체,표관점도수전절속솔적증가이강저;당EPDM-g-MAH적함량재0%～16%범위내시,공혼물적비우돈지수선감소후증가재감소;표관점도、점류활화능선증가후감소,병재4%시출현겁치.
