CAJ | 학술논문

目的:探讨TRAIL和bcl-2在卵巢癌组织中的表达及相关性.方法:用免疫组化SP法检测10例正常卵巢,20例良性卵巢肿瘤,60例卵巢癌组织中TRAIL蛋白和bcl-2蛋白表达情况,并进行二者间相关性分析.结果:(1)正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、卵巢癌中TRAIL蛋白的表达率分别为90.0%、80.0%、38.3%;bcl-2蛋白的表达率分别为0%、20.0%、55.0%.两者间比较:在正常卵巢,良性卵巢肿瘤中TRAIL蛋白、bcl-2蛋白的表达无差异(P>0.05);在良性、恶性卵巢肿瘤中TRAIL蛋白、bcl-2蛋白的表达有差异(P<0.05).(2)在卵巢癌中TRAIL蛋白表达与组织学类型、病理分级无关(P>0.05),与临床分期期别密切相关(P<0.05);bcl-2蛋白的表达与组织学类型无关(P>0.05),与病理分级、临床分期期别密切相关(P<0.05).(3)TRAIL蛋白表达和bcl-2蛋白的表达呈负相关(P<0.05).结论:TRAIL蛋白和bcl-2蛋白可能共同参与了卵巢癌的发生、发展过程.并且可能通过减少TRAIL蛋白表达,升高bcl-2蛋白表达,起到协同抑制肿瘤细胞凋亡作用,从而促进了卵巢癌的发生、发展.
목적:탐토TRAIL화bcl-2재란소암조직중적표체급상관성.방법:용면역조화SP법검측10례정상란소,20례량성란소종류,60례란소암조직중TRAIL단백화bcl-2단백표체정황,병진행이자간상관성분석.결과:(1)정상란소조직、량성란소종류、란소암중TRAIL단백적표체솔분별위90.0%、80.0%、38.3%;bcl-2단백적표체솔분별위0%、20.0%、55.0%.량자간비교:재정상란소,량성란소종류중TRAIL단백、bcl-2단백적표체무차이(P>0.05);재량성、악성란소종류중TRAIL단백、bcl-2단백적표체유차이(P<0.05).(2)재란소암중TRAIL단백표체여조직학류형、병리분급무관(P>0.05),여림상분기기별밀절상관(P<0.05);bcl-2단백적표체여조직학류형무관(P>0.05),여병리분급、림상분기기별밀절상관(P<0.05).(3)TRAIL단백표체화bcl-2단백적표체정부상관(P<0.05).결론:TRAIL단백화bcl-2단백가능공동삼여료란소암적발생、발전과정.병차가능통과감소TRAIL단백표체,승고bcl-2단백표체,기도협동억제종류세포조망작용,종이촉진료란소암적발생、발전.