中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2008年
22期
2188-2189
,共2页
苗庆峰%张伟%薛健梅%陈雪彦%张永健
苗慶峰%張偉%薛健梅%陳雪彥%張永健
묘경봉%장위%설건매%진설언%장영건
双苯氟嗪%海马神经元%β-淀粉样肽%乳酸脱氢酶%钙超载
雙苯氟嗪%海馬神經元%β-澱粉樣肽%乳痠脫氫酶%鈣超載
쌍분불진%해마신경원%β-정분양태%유산탈경매%개초재
目的 观察Aβ25～35对原代培养的胎鼠海马神经元的损伤作用以及双苯氟嗪的保护作用.方法 将老化的Aβ25～35加入到培养7 d的海马神经细胞中,采用乳酸脱氢酶试剂盒测定海马神经元乳酸脱氢酶释放度(LDH%),观察神经元的损伤情况.选择1.0 μmol/L Aβ25～35制备海马神经元损伤模型,乳酸脱氢酶试剂盒测定海马神经元LDH%,激光扫描共聚焦显微镜测定钙荧光强度,观察双苯氟嗪对神经元损伤的保护作用.结果 Aβ25～35 0.1、1.0及10.0 μmol/L 均能明显升高海马神经元LDH%,造成神经元损伤.给予1.0和10.0 μmol/L双苯氟嗪均显著降低1.0 μmol/L Aβ25～35升高的LDH%,与空白对照组相比,模型组细胞内钙荧光强度显著升高,而双苯氟嗪(1.0和10.0 μmol/L)处理后明显降低.结论 双苯氟嗪对Aβ25～35造成的海马神经元损伤有保护作用,其机制可能与抑制钙超载有关.
目的 觀察Aβ25～35對原代培養的胎鼠海馬神經元的損傷作用以及雙苯氟嗪的保護作用.方法 將老化的Aβ25～35加入到培養7 d的海馬神經細胞中,採用乳痠脫氫酶試劑盒測定海馬神經元乳痠脫氫酶釋放度(LDH%),觀察神經元的損傷情況.選擇1.0 μmol/L Aβ25～35製備海馬神經元損傷模型,乳痠脫氫酶試劑盒測定海馬神經元LDH%,激光掃描共聚焦顯微鏡測定鈣熒光彊度,觀察雙苯氟嗪對神經元損傷的保護作用.結果 Aβ25～35 0.1、1.0及10.0 μmol/L 均能明顯升高海馬神經元LDH%,造成神經元損傷.給予1.0和10.0 μmol/L雙苯氟嗪均顯著降低1.0 μmol/L Aβ25～35升高的LDH%,與空白對照組相比,模型組細胞內鈣熒光彊度顯著升高,而雙苯氟嗪(1.0和10.0 μmol/L)處理後明顯降低.結論 雙苯氟嗪對Aβ25～35造成的海馬神經元損傷有保護作用,其機製可能與抑製鈣超載有關.
목적 관찰Aβ25～35대원대배양적태서해마신경원적손상작용이급쌍분불진적보호작용.방법 장노화적Aβ25～35가입도배양7 d적해마신경세포중,채용유산탈경매시제합측정해마신경원유산탈경매석방도(LDH%),관찰신경원적손상정황.선택1.0 μmol/L Aβ25～35제비해마신경원손상모형,유산탈경매시제합측정해마신경원LDH%,격광소묘공취초현미경측정개형광강도,관찰쌍분불진대신경원손상적보호작용.결과 Aβ25～35 0.1、1.0급10.0 μmol/L 균능명현승고해마신경원LDH%,조성신경원손상.급여1.0화10.0 μmol/L쌍분불진균현저강저1.0 μmol/L Aβ25～35승고적LDH%,여공백대조조상비,모형조세포내개형광강도현저승고,이쌍분불진(1.0화10.0 μmol/L)처리후명현강저.결론 쌍분불진대Aβ25～35조성적해마신경원손상유보호작용,기궤제가능여억제개초재유관.
