中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2009年
1期
144-147
,共4页
魏娟%张晓岚%申建刚%霍晓霞%敦志娜
魏娟%張曉嵐%申建剛%霍曉霞%敦誌娜
위연%장효람%신건강%곽효하%돈지나
肝星状细胞%黏着斑激酶相关非激酶%胶原%胶原I型
肝星狀細胞%黏著斑激酶相關非激酶%膠原%膠原I型
간성상세포%점착반격매상관비격매%효원%효원I형
目的:探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)对纤维连接蛋白(FN)刺激的肝星状细胞(HSCs)胶原合成的影响.方法:应用体外细胞培养技术,脂质体介导法进行FRNK质粒瞬时转染;采用Western blotting方法测定FRNK蛋白在HSCs的表达,鉴定转染效果;['H]-Pro掺入法检测HSCs总胶原和I型胶原的合成能力.结果:FRNK质粒成功转染HSCs,于转染48 h时FRNK蛋白表达最强(P<0.05);在FRNK转染HSCs 48 h后总胶原合成能力(498.17±73.20)较空质粒组(748.33±61.30)显著下降(P<0.01);在FRNK转染HSCs 48 h后I型胶原合成能力(163.17±23.80)较空质粒组(371.58±15.44)亦显著下降(P<0.01).结论:FRNK可以使HSCs总胶原和I型胶原合成能力降低,提示其对肝星状细胞胶原合成功能具有负调控作用.
目的:探討黏著斑激酶相關非激酶(FRNK)對纖維連接蛋白(FN)刺激的肝星狀細胞(HSCs)膠原閤成的影響.方法:應用體外細胞培養技術,脂質體介導法進行FRNK質粒瞬時轉染;採用Western blotting方法測定FRNK蛋白在HSCs的錶達,鑒定轉染效果;['H]-Pro摻入法檢測HSCs總膠原和I型膠原的閤成能力.結果:FRNK質粒成功轉染HSCs,于轉染48 h時FRNK蛋白錶達最彊(P<0.05);在FRNK轉染HSCs 48 h後總膠原閤成能力(498.17±73.20)較空質粒組(748.33±61.30)顯著下降(P<0.01);在FRNK轉染HSCs 48 h後I型膠原閤成能力(163.17±23.80)較空質粒組(371.58±15.44)亦顯著下降(P<0.01).結論:FRNK可以使HSCs總膠原和I型膠原閤成能力降低,提示其對肝星狀細胞膠原閤成功能具有負調控作用.
목적:탐토점착반격매상관비격매(FRNK)대섬유련접단백(FN)자격적간성상세포(HSCs)효원합성적영향.방법:응용체외세포배양기술,지질체개도법진행FRNK질립순시전염;채용Western blotting방법측정FRNK단백재HSCs적표체,감정전염효과;['H]-Pro참입법검측HSCs총효원화I형효원적합성능력.결과:FRNK질립성공전염HSCs,우전염48 h시FRNK단백표체최강(P<0.05);재FRNK전염HSCs 48 h후총효원합성능력(498.17±73.20)교공질립조(748.33±61.30)현저하강(P<0.01);재FRNK전염HSCs 48 h후I형효원합성능력(163.17±23.80)교공질립조(371.58±15.44)역현저하강(P<0.01).결론:FRNK가이사HSCs총효원화I형효원합성능력강저,제시기대간성상세포효원합성공능구유부조공작용.
