南通医学院学报
南通醫學院學報
남통의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NANTONG
2009年
3期
172-175
,共4页
毛伟峰%金国华%衣昕%秦建兵%田美玲
毛偉峰%金國華%衣昕%秦建兵%田美玲
모위봉%금국화%의흔%진건병%전미령
创伤性脑损伤%海马%聚二磷酸腺苷核糖多聚酶%凋亡%大鼠
創傷性腦損傷%海馬%聚二燐痠腺苷覈糖多聚酶%凋亡%大鼠
창상성뇌손상%해마%취이린산선감핵당다취매%조망%대서
目的:观察大鼠创伤性脑损伤后海马部位不同时相聚二磷酸腺苷核糖多聚酶(PARP)阳性细胞的表达变化.方法:采用大鼠自由落体脑损伤模型,伤后2 h、6 h、12 h、24 h、72 h、168 h取脑切片,行PARP、Hoechst荧光双标检测.结果:海马CA3区转角处锥体细胞层于伤后2 h即可观察到PARP阳性细胞;之后PARP阳性细胞出现部位逐渐向邻近海马CA2、CA3区迁移;至伤后72 h CA3区转角处锥体细胞层PARP阳性细胞渐减少至消失:伤后168 h海马各区锥体细胞层未见明显PARP阳性细胞.伤后各时相点均可观察到部分PARP、Hoechst荧光双标阳性细胞,其中部分双标阳性细胞Hoechst呈高亮.结论:大鼠创伤性脑损伤后各时程PARP阳性细胞数量在海马不同部位变化各异.
目的:觀察大鼠創傷性腦損傷後海馬部位不同時相聚二燐痠腺苷覈糖多聚酶(PARP)暘性細胞的錶達變化.方法:採用大鼠自由落體腦損傷模型,傷後2 h、6 h、12 h、24 h、72 h、168 h取腦切片,行PARP、Hoechst熒光雙標檢測.結果:海馬CA3區轉角處錐體細胞層于傷後2 h即可觀察到PARP暘性細胞;之後PARP暘性細胞齣現部位逐漸嚮鄰近海馬CA2、CA3區遷移;至傷後72 h CA3區轉角處錐體細胞層PARP暘性細胞漸減少至消失:傷後168 h海馬各區錐體細胞層未見明顯PARP暘性細胞.傷後各時相點均可觀察到部分PARP、Hoechst熒光雙標暘性細胞,其中部分雙標暘性細胞Hoechst呈高亮.結論:大鼠創傷性腦損傷後各時程PARP暘性細胞數量在海馬不同部位變化各異.
목적:관찰대서창상성뇌손상후해마부위불동시상취이린산선감핵당다취매(PARP)양성세포적표체변화.방법:채용대서자유락체뇌손상모형,상후2 h、6 h、12 h、24 h、72 h、168 h취뇌절편,행PARP、Hoechst형광쌍표검측.결과:해마CA3구전각처추체세포층우상후2 h즉가관찰도PARP양성세포;지후PARP양성세포출현부위축점향린근해마CA2、CA3구천이;지상후72 h CA3구전각처추체세포층PARP양성세포점감소지소실:상후168 h해마각구추체세포층미견명현PARP양성세포.상후각시상점균가관찰도부분PARP、Hoechst형광쌍표양성세포,기중부분쌍표양성세포Hoechst정고량.결론:대서창상성뇌손상후각시정PARP양성세포수량재해마불동부위변화각이.
